系统性硬化症与原发性雷诺现象的新型多效性基因位点关联研究数据集
该数据集包含原发性雷诺现象与系统性硬化症（包括其亚型）之间遗传关联的汇总统计结果，数据模态为基因组学统计表格，主要用于研究自身免疫性疾病的共同遗传机制、血管与免疫通路的交叉作用，以及进行全基因组关联分析（GWAS）的跨性状荟萃分析和遗传学二次挖掘。
基本信息
资源简介
该数据集是研究系统性硬化症（SSc）与原发性雷诺现象（RP）之间遗传关联的汇总统计数据。数据来源于METASOFT跨性状荟萃分析，包含三个主要分析结果：原发性RP与SSc的荟萃分析、原发性RP与局限性皮肤系统性硬化症（lcSSc）的荟萃分析、原发性RP与弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）的荟萃分析。数据集以TSV格式提供，包含每个SNP位点的统计量、P值等关联分析结果，所有基因组位置均基于GRCh38参考基因组构建。该数据主要用于自身免疫性疾病遗传学、血管与免疫通路交叉研究以及全基因组关联分析（GWAS）的二次分析。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17569145
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数据说明
该数据集是研究系统性硬化症（SSc）与原发性雷诺现象（RP）之间遗传关联的汇总统计数据。数据来源于METASOFT跨性状荟萃分析，包含三个主要分析结果：原发性RP与SSc的荟萃分析、原发性RP与局限性皮肤系统性硬化症（lcSSc）的荟萃分析、原发性RP与弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）的荟萃分析。数据集以TSV格式提供，包含每个SNP位点的统计量、P值等关联分析结果，所有基因组位置均基于GRCh38参考基因组构建。该数据主要用于自身免疫性疾病遗传学、血管与免疫通路交叉研究以及全基因组关联分析（GWAS）的二次分析。
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