雷诺氏病
雷诺氏病是一种功能性血管疾病，以肢端小动脉阵发性痉挛为核心特征。患者常在寒冷或情绪激动时出现手指、足趾皮肤颜色间歇性改变，典型表现为苍白、发绀与潮红三相变化，可伴麻木或刺痛感。原发性雷诺氏病无基础疾病，需与结缔组织病等继发性雷诺现象相鉴别。发病机制涉及血管α2受体敏感性增高及内皮功能障碍。诊断以临床特征为主，可辅以甲襞毛细血管镜检查。治疗以保暖、情绪管理为基础，反复或重症者可用钙通道阻滞剂如硝苯地平；进展为难治性病例如伴指端溃疡时可考虑前列腺素制剂或交感神经阻断术。该病在风湿免疫、心血管及微循环障碍研究领域具有重要价值，也是新药靶点探索的常见模型。
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社区动脉粥样硬化风险研究数据集
社区动脉粥样硬化风险研究数据集包含临床表格、影像、文本、组学或随访结局等多模态信息，数据模态为多模态，适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
MESA多民族动脉粥样硬化研究数据集
MESA多民族动脉粥样硬化研究数据集包含临床表格、影像、文本、组学或随访结局等多模态信息，数据模态为多模态，适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
青年冠脉风险发展研究数据集
青年冠脉风险发展研究数据集包含结构化临床变量、诊断编码、实验室指标和随访结局，数据模态为表格，适合雷诺氏病相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
法布里病中雷诺现象和甲襞毛细血管镜异常的患病率：一项横断面研究
该数据集包含法布里病患者中雷诺现象的患病率及甲襞毛细血管镜异常情况的临床研究数据，数据模态为临床表格和医学检查结果，主要用于研究法布里病的微血管功能障碍、雷诺现象的流行病学特征，以及甲襞毛细血管镜在诊断中的应用，为罕见病的临床表现和病理机制分析提供实证基础。
蓝指：手-臂振动综合征相关雷诺现象严重发绀病例报告补充材料
该数据集包含一例手-臂振动综合征引发的雷诺现象病例的临床图像与文本资料，具体包括患者双手五指苍白及严重发绀的临床照片、甲襞毛细血管镜检查记录以及2年随访的皮肤温度测试结果，数据模态主要为医学图像和临床文本描述，主要用于职业性振动综合征、雷诺现象的临床研究、诊断参考以及职业健康管理领域的实践指导。
系统性硬化症与原发性雷诺现象的新型多效性基因位点关联研究数据集
该数据集包含原发性雷诺现象与系统性硬化症（包括其亚型）之间遗传关联的汇总统计结果，数据模态为基因组学统计表格，主要用于研究自身免疫性疾病的共同遗传机制、血管与免疫通路的交叉作用，以及进行全基因组关联分析（GWAS）的跨性状荟萃分析和遗传学二次挖掘。
子宫内膜异位症、雷诺综合征与偏头痛：一项针对1200万女性的回顾性研究（补充材料）
该数据集是一个包含约1268万住院患者临床记录的医学研究数据集，数据模态为临床表格，来源于美国HCUP数据库（2007-2014年），主要用于研究子宫内膜异位症、雷诺综合征与偏头痛之间的流行病学关联，通过多变量逻辑回归分析控制抑郁、焦虑等混杂因素，以探索这些疾病可能共享的血管反应和内皮功能障碍机制，适用于医学统计、疾病关联性分析和公共卫生研究。
雷诺综合征遗传与功能分析数据集：血管与免疫相关位点研究
该数据集是一个针对雷诺综合征的全基因组关联研究元分析的汇总统计数据，包含来自英国生物银行、FinnGen、爱沙尼亚生物银行和麻省总医院布里格姆生物银行四大独立人群队列的遗传信息，数据模态为基因型-表型关联的统计结果。其主要用途是研究雷诺综合征的遗传易感位点，特别是与血管功能和免疫相关的基因，如ADRA2A和IRX1，并通过功能实验验证这些位点在温度依赖性血管收缩中的作用，为理解该疾病的分子机制和开发潜在治疗靶点提供遗传学基础。