T1D、TPOA与格雷夫斯病SNP关联数据集

该数据集包含在格雷夫斯病队列中检测的SNP位点与1型糖尿病、格雷夫斯病及甲状腺过氧化物酶抗体的遗传关联分析结果,数据模态为基因型统计与关联分析表格,主要应用于自身免疫性疾病的遗传机制研究、风险位点挖掘及多疾病关联分析,为探索共享遗传病因提供数据支持。

Figshare
2015-12-02 更新
浏览 37
associationssnpsgenotyped
T1D, TPOA, and Graves' disease associations for SNPs genotyped in the Graves's disease cohort

基本信息

大小
0.000009728 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2015-12-02
版本
v1

资源简介

T1D、TPOA与格雷夫斯病SNP关联数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《T1D, TPOA, and Graves'' disease associations for SNPs genotyped in the Graves''s disease cohort.》。源站首次发布:2011-08-04。

【数据内容】

源站原始描述:T1D, Graves'' disease, and TPOA association results for the set of SNPs that were typed in the Graves'' disease cohort (2,477 cases). 95% confidence intervals are shown for the minor allele (1 df linear trend tests stratified by region of origin in the UK). When p>0.05, 95% confidence intervals for the odds ratio (OR) and p-values are not shown. We list the closest gene that may not be the causal one. In particular recent data (Cooper et al., submitted) show that the rs689732/IL7R is secondary to…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table_4.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pgen.1002216.t004。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics、Immunology。主题标签:associations、snps、genotyped。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics、Immunology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_T1D_TPOA_and_Graves_disease_associations_for_SNPs_genotyped_in_the_Graves_s_disease_cohort_/419272

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Plagnol, Vincent; M. M. Howson, Joanna; J. Smyth, Deborah; Walker, Neil; P. Hafler, Jason; Wallace, Chris; et al. (2015). T1D, TPOA, and Graves'' disease associations for SNPs genotyped in the Graves''s disease cohort.. PLOS Genetics. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。

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使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_T1D_TPOA_and_Graves_disease_associations_for_SNPs_genotyped_in_the_Graves_s_disease_cohort_/419272

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数据说明

该数据集提供了在格雷夫斯病队列(2,477例患者)中检测的单核苷酸多态性(SNP)与1型糖尿病(T1D)、格雷夫斯病和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOA)的关联分析结果。数据包含基于英国地区起源分层后的线性趋势检验(1自由度)的95%置信区间,当p>0.05时不显示OR置信区间和p值。同时标注了可能相关的最近基因(但未必是致病基因),例如rs689732/IL7R位点与CAPSL基因的关联。该数据集适用于自身免疫性疾病遗传机制研究、疾病风险位点挖掘及跨疾病遗传关联分析。

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