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犬淋巴瘤进展候选基因与信号通路全血转录组分析
研究目的是探索犬淋巴瘤进展相关的重要基因和信号通路,理解其分子机制。数据可用于差异表达分析、候选基因筛选和通路富集等分析,为犬淋巴瘤进展机制研究提供转录组层面的数据支持(来源 NCBI)

复发/难治性T细胞淋巴瘤患者接受Duvelisib与Romidepsin治疗的深度临床反应与有限炎症毒性数据集
研究涉及复发/难治性T细胞淋巴瘤患者接受Duvelisib联合Romidepsin或Bortezomib治疗的Ib/IIa期临床试验,主要终点为确定最大耐受剂量,并观察临床反应与炎症毒性

DNMT抑制剂预处理通过触发病毒模拟增强复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤PD-1免疫治疗
该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件(GSE292179_series_matrix.txt.gz),主题为肿瘤/淋巴瘤,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为人类(9606),平台为GPL20301

DMSO或MAK683处理癌细胞的H3K27me3与H3K4me3 ChIP-seq
数据可用于研究PRC2抑制剂MAK683处理后组蛋白修饰H3K27me3和H3K4me3在基因组上的结合与占据变化,进而探索PRC2抑制导致肿瘤消退的分子事件,尤其与淋巴瘤抗癌 efficacy 及BMP-ACVR1信号通路相关(来源 NCBI)

GSE287873:联合MCL-1抑制与CD37靶向CAR T细胞靶向T细胞淋巴瘤
研究探讨CD37定向CAR T细胞与MCL-1抑制剂AZD5991联合靶向T细胞淋巴瘤的策略,涉及BH3依赖性和表达谱分析

GSE203663:单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分
该数据集来自NCBI GEO,标题为单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分。研究对10对肿瘤-血液样本的137,304个细胞进行单细胞转录组分析,覆盖结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤微环境,识别出六种恶性亚型,其中LMP1+ NK_C9_CXCL13具有致癌和免疫抑制潜力

WT与Glut10ko CD8+ T细胞淋巴瘤二代测序转录组分析
该数据集来自NCBI GEO,包含野生型(WT)与Glut10敲除(Glut10ko)CD8+ T淋巴瘤细胞的转录组测序数据,用于分析差异表达基因及相关通路

犬细胞毒性T细胞转录组下一代测序定量分析
该数据集来自 NCBI GEO(GSE156664),针对健康犬外周血单个核细胞(PBMCs)中的细胞毒性 T 细胞,研究 cDLBCL 来源外泌体对其功能的影响

GSE275532:包括p53通路失调在内的转录组改变使DNMT3A突变细胞易于转化
研究涉及Dnmt3aR878H/+ LSK细胞在低剂量γ射线照射后的RNA测序,显示p53通路下调,并观察到PUMA表达降低

iPSC来源CD4+ Th1细胞增强CAR-T细胞毒性的数据集
该数据集来自NCBI GEO,包含一项关于iPSC来源CD4+ Th1细胞增强CAR-T细胞毒性的表达谱研究。数据通过高通量测序对相关细胞进行基因表达分析,涉及RUNX3作为T细胞分化关键调控因子的验证

FOXO1增强子启动作用维持淋巴瘤促生存BCR信号数据集
该数据集来自NCBI GEO,聚焦套细胞淋巴瘤(MCL)中FOXO1的增强子启动作用及其维持促生存BCR信号的机制。数据通过高通量测序分析FOXO1依赖的转录组变化,涉及FOXO1在G1期与SWI/SNF染色质重塑复合物协作激活谱系增强子及PAX5驱动的致癌基因调控网络

膀胱癌患者的心脏病死亡
该数据集包含膀胱癌患者的临床表格数据,记录了患者的诊断、治疗信息以及心脏病死亡事件,旨在研究膀胱癌患者的心血管疾病风险与预后,主要应用于肿瘤心脏病学领域,以分析跨学科临床管理策略和患者长期生存质量。
