FOXO1增强子启动作用维持淋巴瘤促生存BCR信号数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE303985

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

套细胞淋巴瘤（MCL）仍不可治愈，需要新的可操作靶点。叉头盒O1（FOXO1）表现出谱系特异性的双重功能，作为一种致癌转录因子调控MCL谱系生存功能，这与其在其他癌症类型中的肿瘤抑制因子作用形成对比。通过降解剂TAG（dTAG）分子急性降解FOXO1-FKBP12F36V可有效诱导MCL细胞死亡。细胞周期限制性降解FOXO1揭示其在G1期的功能对MCL细胞存活至关重要。机制上，FOXO1在细胞分裂后细胞周期的早期G1期通过与SWI/SNF染色质重塑因子协作迅速重新激活谱系增强子。这种相互作用促进转录因子PAX5驱动的致癌性MCL谱系基因调控网络的结合与激活。对FOXO1依赖性转录组变化的多组学分析显示，BCR信号通路依赖于功能性FOXO1表达。BTK抑制剂联合加速G1特异性降解FOXO1所致的MCL细胞死亡。一致地，FOXO1和BTK抑制剂联合有效抑制原代MCL细胞和MCL异种移植瘤的进展。

我们的结果揭示了FOXO1驱动MCL谱系存活的分子网络，这为联合靶向FOXO1网络组分与布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂提供了依据，并解释了其谱系限制性致癌双价活性的机制。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。