复发/难治性T细胞淋巴瘤患者接受Duvelisib与Romidepsin治疗的深度临床反应与有限炎症毒性数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE266760

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

PI3K-δ抑制剂在淋巴系统恶性肿瘤中显示出显著活性，但因自身免疫性和感染性毒性导致撤市而受阻。我们此前已证实，PI3K-δγ抑制剂duvelisib在T细胞淋巴瘤中具有单药活性，且与炎症性不良事件相关。我们在复发/难治性TCL患者中开展了一项Ib/IIa期研究，评估duvelisib联合罗米地辛或硼替佐米的效果，发现加入罗米地辛（而非硼替佐米）似乎可提高疗效，同时减轻PI3K抑制剂驱动的毒性。该研究的主要终点是确定duvelisib的最大耐受剂量，联合罗米地辛时为75 mg每日两次，联合硼替佐米时为25 mg每日两次。在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中，duvelisib联合罗米地辛的总体缓解率和完全缓解率次要终点分别为56%和44%，3/4级肝毒性发生率较低（14%），而我们既往duvelisib单药研究中3/4级转氨酶升高的发生率为40%。

相关性分析显示，滤泡辅助性T细胞亚型患者的缓解率有所提高。最后，本研究中观察到的肝毒性减轻与循环炎症介质减少及髓系细胞炎症基因表达下降相关。这些发现支持进一步开发PI3K与HDAC联合抑制用于T细胞淋巴瘤，并提出了一种独特策略，使基于PI3K抑制剂的联合方案能够惠及更多患者群体。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。