GSE203663:单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分

该数据集来自NCBI GEO,标题为单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分。研究对10对肿瘤-血液样本的137,304个细胞进行单细胞转录组分析,覆盖结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤微环境,识别出六种恶性亚型,其中LMP1+ NK_C9_CXCL13具有致癌和免疫抑制潜力

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基因组分类GPL207959606
GSE203663: Single-Cell Transcriptome Analysis Identifies Key Components of Tumor Microenvironment for Extranodal Natural Killer/T-cell lymphoma

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-08

资源简介

GSE203663:单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分

Single-Cell Transcriptome Analysis Identifies Key Components of Tumor Microenvironment for Extranodal Natural Killer/T-cell lymphoma

该数据集来自NCBI GEO,标题为单细胞转录组分析鉴定结外NK/T细胞淋巴瘤肿瘤微环境关键组分。研究对10对肿瘤-血液样本的137,304个细胞进行单细胞转录组分析,覆盖结外NK/T细胞淋巴瘤的肿瘤微环境,识别出六种恶性亚型,其中LMP1+ NK_C9_CXCL13具有致癌和免疫抑制潜力。数据可用于研究恶性NK细胞、肿瘤髓系细胞与T细胞间的相互作用及免疫抑制微环境形成机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:May 24 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是一种侵袭性Epstein-Barr病毒(EBV)相关淋巴瘤,具有异质性肿瘤行为和临床结局。在此,我们通过对来自10对肿瘤-血液样本的137,304个细胞进行单细胞转录组分析,刻画了NKTCL的肿瘤微环境(TME)。我们鉴定出六种具有多样转录特征的恶性亚型,其中LMP1+ NK_C9_CXCL13具有致癌和免疫抑制潜力,并在恶性转化中起轴心作用。此外,配体-受体分析和多重免疫荧光染色实验揭示了恶性NK细胞、肿瘤髓系细胞和T细胞之间的强烈相互作用,促进了NKTCL中的免疫抑制性TME。进一步,共培养实验揭示恶性细胞诱导了免疫抑制和促肿瘤性肿瘤相关巨噬细胞的发展

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL20795、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE203663

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jan 03 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL)是一种侵袭性EB病毒(EBV)相关淋巴瘤,具有异质性肿瘤行为和临床结局。本研究通过对10对肿瘤-血液样本中的137,304个细胞进行单细胞转录组分析,描绘了NKTCL的肿瘤微环境(TME)。我们鉴定出六种具有不同转录特征的恶性亚型,其中LMP1+ NK_C9_CXCL13亚型具有致癌和免疫抑制潜能,并在恶性转化中发挥轴心作用。此外,配体-受体分析和多重免疫荧光染色实验揭示了恶性NK细胞、肿瘤髓系细胞和T细胞之间的密切相互作用,促进了NKTCL中免疫抑制性TME的形成。进一步,共培养实验表明,恶性细胞通过高表达CSF1诱导免疫抑制性和促肿瘤性肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的形成,并通过广泛分泌二肽基肽酶DPP4阻碍正常NK细胞的募集。

最后,我们在多个患者队列中揭示了NKTCL患者间异质性,表现为EBV转录和TAM浸润的差异,其中高水平与低水平分别是对NKTCL患者有利的预后指标。总体而言,据我们所知,本研究首次在单细胞分辨率上剖析了NKTCL肿瘤微环境的异质性组成,为理解NKTCL的致病机制及开发针对NKTCL的新型治疗策略提供了见解。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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