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评估Imetelstat在原发性血小板增多症或真性红细胞增多症患者中活性的开放标签研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项开放标签研究，评估Imetelstat在原发性血小板增多症（ET）或真性红细胞增多症（PV）患者中的活性
HSP90抑制剂AUY922用于原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化及难治性真性红细胞增多症/原发性血小板增多症患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于HSP90抑制剂AUY922的临床研究，研究对象为原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化及难治性PV/ET患者
聚乙二醇干扰素Alfa-2a挽救治疗高危真性红细胞增多症(PV)或原发性血小板增多症(ET)
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于高危真性红细胞增多症（PV）或原发性血小板增多症（ET）患者接受聚乙二醇干扰素Alfa-2a挽救治疗的临床研究
Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓疾病所致高血小板计数患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓增殖性肿瘤相关血小板增多症的研究信息
评估 AZD1480 治疗骨髓增殖性疾病安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对骨髓增殖性疾病患者评估 AZD1480 安全性的首次人体研究
阿仑单抗联合化疗后供者淋巴细胞治疗接受供者干细胞移植的血液系统肿瘤患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对血液系统恶性肿瘤患者的临床研究信息。研究覆盖慢性骨髓增殖性疾病、白血病、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤
T细胞去除异基因干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于血液系统恶性肿瘤患者接受 Campath 1H 为基础的体内 T 细胞去除联合非清髓性干细胞移植的研究
真性红细胞增多症症状缓解的羟基脲转换为鲁索替尼随机研究：RELIEF研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对真性红细胞增多症（PV）的III期多中心、双盲、双模拟随机研究
磷酸鲁索替尼联合达那唑治疗骨髓纤维化患者贫血
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录磷酸鲁索替尼联合达那唑治疗原发性或继发性骨髓纤维化伴贫血患者的临床试验信息
Rigosertib 72小时与120小时输注治疗急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病的安全性与疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项单中心、开放标签的 1/2 期研究，评估 Rigosertib（ON 01910.Na）72 小时与 120 小时静脉持续输注在急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增殖性疾病及慢性髓系白血病患者中的安全性与疗效
Dasatinib 治疗真性红细胞增多症研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦真性红细胞增多症（Polycythemia Vera），研究目的是评估使用 Dasatinib 作为该病治疗手段的可行性，并确定最优治疗方案
慢性骨髓增殖性疾病中的分子变化与生物标志物
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性骨髓增殖性疾病（CMPD）的分子变化与生物标志物，涵盖真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和特发性骨髓纤维化（IMF）三类克隆性肿瘤性疾病，并涉及中性粒细胞相关指标
