聚乙二醇干扰素Alfa-2a挽救治疗高危真性红细胞增多症(PV)或原发性血小板增多症(ET)

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01259817

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数据说明

适应症：高危真性红细胞增多症、高危原发性血小板增多症。骨髓增殖性疾病（MPDs）是一类克隆性血液疾病，其特征为一种或多种成熟血细胞系过度生成、易发生出血和血栓并发症、髓外造血以及不同程度向急性白血病进展。经典的费城染色体阴性MPDs包括：以红细胞生成增多为特征的真性红细胞增多症（PV）；以血小板计数孤立性升高为特征的原发性血小板增多症（ET）；以及以骨髓纤维化和外周血细胞减少为特征、伴有最高白血病转化风险的骨髓纤维化。骨髓纤维化可为原发，即原发性骨髓纤维化（PMF），也可随着PV或ET疾病进展而演变而来（即所谓的PV后MF和ET后MF）。在MPDs中，以骨髓纤维化为特征者（PMF以及PV后和ET后MF）预后最差，中位生存期约为3至5年。

患者通常表现为贫血，常需输血治疗，伴有症状性脾肿大和严重的全身症状。供者干细胞移植是唯一可能治愈的治疗方法。迄今为止，尚无任何治疗骨髓纤维化的方法被证明能带来生存获益，所有其他针对骨髓纤维化的治疗均为姑息性。2005年，当4个研究小组描述了大多数骨髓增殖性疾病（MPDs）患者中存在Janus激酶2（JAK2）的复发性体细胞突变时，对MPDs病理生理学的理解取得了重大突破。JAK2的点突变导致第617位氨基酸由缬氨酸变为苯丙氨酸（JAK2 V617F），并赋予组成性酪氨酸激酶活性。将这一突变引入小鼠模型的骨髓中可重现PV表型（包括演变为骨髓纤维化），而JAK2抑制剂在体外和体内均能减弱携带该突变的细胞系的生长，提示JAK2 V617F是一个pa

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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