Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓疾病所致高血小板计数患者研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓增殖性肿瘤相关血小板增多症的研究信息

Galena Biopharma, Inc.Galena Biopharma, Inc.
clinicaltrials
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其他分类ThrombocytosisMyeloproliferative Neoplasms
A Study of Anagrelide Controlled Release (GALE-401) in Patients With High Platelet Counts Due to Bone Marrow Disorders

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓疾病所致高血小板计数患者研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于Anagrelide控释制剂(GALE-401)治疗骨髓增殖性肿瘤相关血小板增多症的研究信息。研究为开放标签、单臂、多中心2期试验,受试者接受起始剂量0.5 mg每日两次的Anagrelide CR,预计持续治疗至少24周,主要疗效终点为达到血小板反应(CR或PR)的受试者比例。数据可用于了解该适应症的人群特征、干预方案与疗效评估框架,支持血液肿瘤领域的临床研究与分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:血小板增多症、骨髓增殖性肿瘤。这是一项开放标签、单臂、多中心2期研究,研究对象为MPN相关血小板增多症的受试者。合格受试者包括既往未接受过血小板增多症治疗或研究治疗前至少2周未接受过降血小板治疗的受试者。每名受试者将接受Anagrelide CR起始剂量0.5 mg每日两次(1.0 mg/天),预计继续研究治疗至少24周。经研究者判断已获得临床获益且耐受研究药物的受试者可继续研究治疗,直至出现不可接受的毒性或满足其他停药标准。主要疗效终点为达到血小板反应(CR或PR)的受试者比例。安全性和耐受性

【主题与分类】

主题标签:Thrombocytosis、Myeloproliferative Neoplasms。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02125318

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数据说明

适应症:血小板增多症、骨髓增殖性肿瘤。这是一项开放标签、单臂、多中心、2期研究,研究对象为MPN相关血小板增多症受试者,研究药物为阿那格雷缓释制剂(anagrelide CR)。符合条件的受试者包括既往未接受过血小板增多症治疗,或在研究治疗开始前至少2周内未接受过降血小板治疗的受试者。每名受试者将接受阿那格雷缓释制剂治疗,起始剂量为0.5 mg,每日两次(1.0 mg/日),预计继续研究治疗至少24周。经研究者判断已获得临床获益且可耐受研究药物的受试者可继续研究治疗,直至出现不可接受的毒性或符合其他停药标准。主要疗效终点为达到血小板缓解(CR或PR)的受试者比例。研究治疗的安全性和耐受性将根据不良事件的发生频率和严重程度进行评估,严重程度依据NCI不良事件通用术语标准(CTCAE)v4.03确定。阿那格雷缓释制剂的PK特征将在初始剂量(0.5 mg每日两次)和最终滴定剂量水平进行评估。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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