评估 INCA033989 单药或联合 Ruxolitinib 治疗骨髓增殖性肿瘤的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对骨髓增殖性肿瘤的临床研究。研究评估 INCA033989 作为单药或与 ruxolitinib 联合用药时的安全性、耐受性和剂量限制性毒性,并确定最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量

Incyte CorporationIncyte Corporation
clinicaltrials
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其他分类Myeloproliferative Neoplasms
A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

评估 INCA033989 单药或联合 Ruxolitinib 治疗骨髓增殖性肿瘤的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对骨髓增殖性肿瘤的临床研究。研究名为“A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms”,评估 INCA033989 作为单药或与 ruxolitinib 联合用药时的安全性、耐受性和剂量限制性毒性,并确定最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量。数据集在站内归入肿瘤 / 其他类别,主题标签为 Myeloproliferative Neoplasms。整体而言,该数据集围绕骨髓增殖性肿瘤受试者中 INCA033989 的用药方案展开,核心关注安全性、耐受性以及剂量探索相关终点,为相关临床研究信息提供集中记录。

【数据集背景】

该数据集对应的研究针对骨髓增殖性肿瘤受试者开展。骨髓增殖性肿瘤属于肿瘤领域中的一类疾病,数据集在站内分类中归入“肿瘤 / 其他”。研究涉及 INCA033989 这一药物,给药方式包括作为单药使用,以及与 ruxolitinib 联合使用。研究目的聚焦于评估该药物在上述用药方式下的安全性、耐受性和剂量限制性毒性,并进一步确定最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量。这些背景信息构成了数据集所承载临床研究的基本框架。

【数据内容】

数据集所收录的内容围绕一项临床研究展开,研究条件为骨髓增殖性肿瘤。研究评估的核心内容包括:INCA033989 作为单药或与 ruxolitinib 联合用药时的安全性、耐受性和剂量限制性毒性;同时确定最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量。主题标签为 Myeloproliferative Neoplasms。除上述信息外,源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表或具体数据表结构。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究针对骨髓增殖性肿瘤受试者,旨在评估 INCA033989 单药或与 ruxolitinib 联合用药的安全性、耐受性和剂量限制性毒性,并确定最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述研究描述外,源站未提供关于采集方式、采集时间、更新频率或数据加工过程的更多信息。

【适用场景】

该数据集适用于关注骨髓增殖性肿瘤临床研究信息的场景,尤其是围绕 INCA033989 作为单药或与 ruxolitinib 联合用药的安全性、耐受性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量等主题的检索与参考。其站内分类为肿瘤 / 其他,主题标签为 Myeloproliferative Neoplasms,因此也可用于按肿瘤领域或按骨髓增殖性肿瘤主题进行归类浏览。除这些用途外,源站未提供其他适用场景说明。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过来源站获取相关研究信息。使用时,可依据研究名称、研究条件、药物名称、联合用药名称以及安全性、耐受性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量、扩展推荐剂量等关键内容进行定位与理解。站内分类“肿瘤 / 其他”和主题标签“Myeloproliferative Neoplasms”可作为辅助检索入口。除上述信息外,源站未提供具体使用步骤、接口说明或操作指南。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,研究描述明确涉及骨髓增殖性肿瘤,以及 INCA033989 单药或与 ruxolitinib 联合用药的安全性、耐受性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量及/或扩展推荐剂量。需要说明的是,源站未提供关于数据完整性、准确性、时效性、样本量、研究阶段、研究状态或统计方法的具体信息。因此,在使用该数据集时,应以其来源站的实际内容为准,并注意源站未提供上述质量维度说明这一限制。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。除来源站信息外,源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或授权方式的具体说明。如需引用或使用,应参考 clinicaltrials.gov 的相关规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05936359

标准获取流程:

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  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:骨髓增殖性肿瘤。本研究旨在评估INCA033989单药治疗或与芦可替尼联合治疗骨髓增殖性肿瘤参与者的安全性、耐受性和剂量限制性毒性(DLT),并确定最大耐受剂量(MTD)和/或扩展推荐剂量(RDE)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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