共 5710 个数据集

CFTR调节剂治疗下囊性纤维化患者的运动研究

CFTR调节剂治疗下囊性纤维化患者的运动研究

其他预测Cystic Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于接受新一代CFTR调节剂治疗的囊性纤维化儿童和青少年,开展力量运动干预研究

来源Universidad Politecnica de Madrid
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体脂分布对囊性纤维化代谢与肺功能下降的作用 (ORBIT-CF)

体脂分布对囊性纤维化代谢与肺功能下降的作用 (ORBIT-CF)

医学影像预测Cystic Fibrosis

ORBIT-CF 是一项前瞻性观察性研究,旨在检验囊性纤维化(CF)患者相比健康对照更易出现内脏脂肪组织(VAT)堆积增加和瘦体重(LBM)减少,且这种脂肪与蛋白质沉积失调会加剧葡萄糖不耐受和肺功能下降

来源Emory University
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MAGNIFY - 用于囊性纤维化的肺部磁共振成像

MAGNIFY - 用于囊性纤维化的肺部磁共振成像

医学影像预测Cystic Fibrosis (CF)

MAGNIFY 是一项来自 clinicaltrials.gov 的研究数据集,聚焦囊性纤维化(CF)患者的肺功能测量。研究采用超极化气体磁共振成像(HP MRI)与多次呼吸洗脱(MBW)两种先进方法,前者通过吸入无害的氙气后对肺部气体成像,后者用于计算肺清除指数(LCI)

来源Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
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西地那非治疗囊性纤维化(CF)肺病的疗效与安全性研究

西地那非治疗囊性纤维化(CF)肺病的疗效与安全性研究

其他预测Cystic Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)肺病患者使用西地那非(Revatio)的开放标签研究

来源National Jewish Health
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囊性纤维化患者中Omadacycline的药代动力学

囊性纤维化患者中Omadacycline的药代动力学

其他回归Cystic Fibrosis

源站描述指出,Omadacycline对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、Burkholderia cepacia及非结核分枝杆菌(NTM)在内的多种病原体具有良好活性,而这些病原体是CF患者肺部感染的潜在来源

来源Paul Beringer
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Achromobacter属菌种在留尼汪岛囊性纤维化患者中的致病性

Achromobacter属菌种在留尼汪岛囊性纤维化患者中的致病性

其他预测Cystic Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦留尼汪岛囊性纤维化患者中 Achromobacter 属菌种的致病性

来源Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
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CF 支气管扩张试验

CF 支气管扩张试验

文本预测Lung DiseasesCystic Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊性纤维化(CF)患者的支气管扩张相关研究。源站描述指出,运动性呼吸困难会降低 CF 患者生活质量并与运动耐量下降相关,动态肺过度充气在轻中度 CF 肺病患者运动测试中报告率可达 58%,且与运动耐量下降和运动性呼吸困难加重相关

来源University of British Columbia
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健康受试者与囊性纤维化受试者的真实世界环境暴露研究

健康受试者与囊性纤维化受试者的真实世界环境暴露研究

其他预测Cystic Fibrosis, Pulmonary

CF 是白种人中最常见的常染色体隐性遗传病,在法国约影响 7500 名患者,其病情进展取决于肺部急性加重,而环境因素如烟草烟雾、空气污染、温度变化和食物摄入等被认为是除遗传与表观遗传改变之外的重要影响因素

来源Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
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囊性纤维化患者接受Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI)治疗时抗生素的药代动力学

囊性纤维化患者接受Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI)治疗时抗生素的药代动力学

蛋白质回归Cystic Fibrosis (CF)Pulmonary ExacerbationRespiratory Infection Bacterial

囊性纤维化患者存在胃肠道吸收改变、分布容积增加、肾脏清除增强、慢性全身炎症及蛋白结合改变等生理变化,历史上曾据此建议增加抗生素剂量;同时气道黏液增厚、生物膜形成、高细菌载量和慢性气道感染也影响抗生素药效

来源Fondation Ildys
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小循环RNA作为囊性纤维化肺病分子标志物

小循环RNA作为囊性纤维化肺病分子标志物

基因组分类Cystic Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)患者与健康人群的小循环RNA(miRNA)表达谱

来源University Hospital, Montpellier
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罕见CFTR突变细胞采集方案(RARE)

罕见CFTR突变细胞采集方案(RARE)

其他Cystic Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,为针对携带罕见突变的Cystic Fibrosis患者的单中心标本采集研究方案

来源George Solomon
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肺部疾病组织库

肺部疾病组织库

基因组分类Cystic Fibrosis

研究旨在收集并储存患者接受医生安排的检查后剩余的标本,供肺部科室研究人员日后用于加深对肺部疾病的理解或开发新疗法。典型研究包括对储存的组织、液体或细菌进行细菌培养、炎症标志物测量以及组织特征检查,未来可能开展其他类似检测,但尚未全部确定

来源Boston Children's Hospital
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