共 5673 个数据集

自体引流与机械叩击在囊性纤维化患儿中的比较

自体引流与机械叩击在囊性纤维化患儿中的比较

基因组回归Cystic Fibrosis (CF)

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊性纤维化(CF)患儿中自体引流与机械叩击的比较。CF 是由 CFTR 基因突变引起的常染色体隐性遗传病,可导致氯离子和水跨上皮转运受损,在呼吸系统等部位形成黏稠分泌物,引起慢性气道阻塞、反复肺部感染、持续炎症、进行性肺损伤及呼吸功能下降

来源Riphah International University
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HERO-2:CFTR调节剂治疗的家庭报告结局

HERO-2:CFTR调节剂治疗的家庭报告结局

文本预测Cystic Fibrosis

HERO-2是一项前瞻性观察性队列研究,聚焦囊性纤维化患者在接受elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor(ETI)治疗后调整治疗方案对肺功能的影响

来源Indiana University
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评估雾化给药MRT5005在成人囊性纤维化患者中安全性与耐受性的研究

评估雾化给药MRT5005在成人囊性纤维化患者中安全性与耐受性的研究

其他分类Cystic Fibrosis

源站描述显示,这是一项 Phase 1/2、首次人体研究,评估通过雾化方式向成人囊性纤维化受试者呼吸道给予 MRT5005 单次及多次递增剂量的安全性与耐受性

来源Sanofi
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囊性纤维化患者的COVID-19抗体应答

囊性纤维化患者的COVID-19抗体应答

文本预测COVID-19Cystic Fibrosis

研究计划在两年内前瞻性评估成人与儿童pwCF中具有SARS-CoV-2抗体证据的比例,并考察有抗体者的临床表现差异及其对CF疾病的影响

来源Hospices Civils de Lyon
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超低剂量计算机断层扫描与肺部MRI在囊性纤维化中的比较

超低剂量计算机断层扫描与肺部MRI在囊性纤维化中的比较

医学影像Cystic Fibrosis

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为囊性纤维化(CF)的肺部影像学评估。源站描述指出,CF 由 CFTR 基因突变引起,疾病严重程度主要取决于肺部受累程度,可导致终末期呼吸衰竭

来源Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
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比利时参考中心成人囊性纤维化人群特征研究

比利时参考中心成人囊性纤维化人群特征研究

文本分类Quality of LifteCystic Fibrosis (CF)Diabetes

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项单中心观察性队列研究,结合回顾性病历审查与横断面生活质量问卷评估,纳入比利时某参考中心随访的成人囊性纤维化(CF)患者,无论是否合并囊性纤维化相关糖尿病(CFRD)

来源Erasme University Hospital
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儿童CF与PCD的运动能力、肌肉氧合、呼吸肌力及体力活动水平

儿童CF与PCD的运动能力、肌肉氧合、呼吸肌力及体力活动水平

文本Cystic Fibrosis (CF)Primary Ciliary Dyskinesia (PCD)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童囊性纤维化(CF)与原发性纤毛运动障碍(PCD)患者。源站描述指出,这两类患者的双下肢运动能力、骨骼肌功能、呼吸肌力及体力活动水平受多种病理生理机制限制:CF 患者因通气受限、呼吸肌疲劳和线粒体功能障碍导致双下肢运动能力显著下降,下肢专项运

来源Gazi University
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囊性纤维化患者COVID-19抗体应答研究:CAR-CF

囊性纤维化患者COVID-19抗体应答研究:CAR-CF

文本预测COVID-19Cystic Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项针对囊性纤维化患者(pwCF)的前瞻性纵向队列研究,旨在通过重复连续采样,全面了解SARS-CoV-2血清阳性率随时间的变化及其对pwCF的临床影响

来源Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
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囊性纤维化患者COVID-19抗体应答研究:CAR-CF

囊性纤维化患者COVID-19抗体应答研究:CAR-CF

文本预测Cystic FibrosisCovid19COVID-19

该数据集来自clinicaltrials.gov,对应一项在囊性纤维化患者(pwCF)中开展的前瞻性纵向队列研究,旨在持续追踪SARS-CoV-2血清阳性率随时间的变化及其对患者的临床影响

来源Medical University Innsbruck
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利用新型结构与功能MRI评估CFTR调节剂治疗囊性纤维化肺病

利用新型结构与功能MRI评估CFTR调节剂治疗囊性纤维化肺病

医学影像回归Group 1: Healthy ControlsGroup 2: Stable CF

条件:第1组:健康对照,第2组:稳定期CF,第3组:预计接受CFTR调节剂治疗的CF参与者,第4组:4-8岁开始三联组合调节剂治疗的CF参与者

来源The Hospital for Sick Children
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囊性纤维化跨膜传导调节因子调节剂治疗囊性纤维化患者突变CFTR挽救的生物标志物研究

囊性纤维化跨膜传导调节因子调节剂治疗囊性纤维化患者突变CFTR挽救的生物标志物研究

医学影像回归Cystic Fibrosis

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化患者接受CFTR调节剂治疗的研究。数据覆盖治疗开始前以及治疗后12周和52周的CFTR生物标志物(肠道电流测量、鼻腔电位差、汗液氯离子),同时包含治疗前后的临床参数(人体测量、肺功能、肺部磁共振成像、肺部计算机断层扫描)以及气道分泌物标

来源Charite University, Berlin, Germany
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理解囊性纤维化严重急性加重中的炎症、感染与干预

理解囊性纤维化严重急性加重中的炎症、感染与干预

其他预测Cystic Fibrosis (CF)Cystic Fibrosis Pulmonary Exacerbation

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦囊性纤维化(CF)及其肺部急性加重,研究炎症、感染与干预。研究对象为在英国参与中心接受照护的囊性纤维化患者,仅纳入未来 24 个月内被认为存在严重急性加重风险者,计划在 6 个中心招募最多 300 名参与者

来源Alexander Horsley
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