肺炎
肺炎指由非感染性因素引起的肺实质炎症，病理特征为肺泡壁及间质内炎性细胞浸润、水肿和纤维蛋白沉积，区别于感染性肺炎。发病机制常涉及吸入性损伤、药物毒性、放射治疗、自身免疫反应或过敏原暴露，诱发局部免疫失调与氧化应激。典型临床表现包括干咳、进行性呼吸困难、低氧血症，听诊可闻及爆裂音，影像学显示弥漫性磨玻璃影或网状阴影。诊断依赖高分辨率CT、支气管肺泡灌洗及肺功能评估，糖皮质激素为主要治疗手段，重症需呼吸支持。该疾病在间质性肺病、肿瘤治疗相关性肺损伤及免疫检查点抑制剂相关不良反应等研究与应用场景中具有重要临床价值。
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Vabomere对比最佳可用疗法治疗成人严重感染的有效性、安全性与耐受性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Vabomere 与最佳可用疗法在成人严重感染中的有效性、安全性与耐受性比较
Cefiderocol (S-649266) 或最佳可用疗法治疗碳青霉烯耐药革兰阴性病原体所致严重感染的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦碳青霉烯耐药革兰阴性病原体引起的严重感染，涵盖医院获得性肺炎（HAP）、呼吸机相关性肺炎（VAP）、医疗保健相关肺炎（HCAP）、复杂性尿路感染（cUTI）以及血流感染（BSI）/脓毒症
细菌金属载体在急性肾盂肾炎诊断中的应用
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，聚焦急性肾盂肾炎（AP）与复杂性尿路感染（cUTI）的诊断研究。急性肾盂肾炎以发热、寒战、恶心呕吐、肋脊角叩痛、菌尿和脓尿为特征，其病理基础是肾实质内微生物存在，可能进展为脓毒症；复杂性尿路感染则伴有尿路异常或宿主因素，使感染难以根除
Cefiderocol在住院儿科受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项关于Cefiderocol在住院儿科受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究
Cefiderocol在住院儿科受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Cefiderocol在住院儿科受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究
评估美罗培南与Pralurbactam治疗碳青霉烯耐药肠杆菌感染疗效与安全性的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为评估美罗培南联合 Pralurbactam 对比最佳可用疗法，治疗碳青霉烯耐药肠杆菌感染的疗效与安全性
头孢吡肟/纳库巴坦与氨曲南/纳库巴坦对比最佳可用疗法治疗成人碳青霉烯耐药肠杆菌感染的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项多中心、随机、单盲、平行组研究，评估纳库巴坦联合头孢吡肟或氨曲南对比最佳可用疗法（BAT）在治疗碳青霉烯耐药肠杆菌（CRE）所致感染中的疗效与安全性
Zavicefta 在韩国上市后研究
本数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 Zavicefta 在韩国上市后的研究，涉及复杂腹腔感染、复杂尿路感染和医院获得性肺炎
原发性抗体缺陷患者皮下注射免疫球蛋白后的特异性IgG抗体
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦原发性抗体缺陷患者接受皮下注射免疫球蛋白治疗后的特异性 IgG 抗体情况
Gammaplex 治疗原发性免疫缺陷病的疗效、安全性与药代动力学
该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 Gammaplex 在原发性免疫缺陷病中的疗效、安全性与药代动力学
结合共轭抗肺炎球菌疫苗（s0）与多糖抗肺炎球菌疫苗（s4）的初免-加强接种策略对比单用多糖抗肺炎球菌疫苗（s4）在常见变异型免疫缺陷病患者中的应用
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦常见变异型免疫缺陷患者中肺炎球菌疫苗的接种策略。研究比较“Prime Boost”方案（第0周接种七价肺炎球菌结合疫苗，第4周接种肺炎球菌荚膜多糖疫苗）与单独在第4周接种多糖疫苗的免疫效果
温州人民医院2015年1月至2021年12月新生儿胎膜早破与坏死性肺炎数据集
该数据集来自温州人民医院，覆盖2015年1月至2021年12月的新生儿胎膜早破（PROM）与坏死性肺炎病例，源站仅提供1个文件，文件样例为一份关于妊娠期肝内胆汁淤积症保肝药物管理的表格文档
