慢性咳嗽
慢性咳嗽是指以咳嗽为唯一或主要症状、持续时间超过8周（成人）且胸部影像学无明显异常的临床常见病症。其发病机制涉及咳嗽反射敏感性增高、气道神经源性炎症及中枢敏化等多因素，常见病因包括咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、胃食管反流性咳嗽等。患者多表现为阵发性干咳或伴少量白痰，病程迁延，对生活质量影响显著。诊断需系统排查潜在病因，常结合诱导痰细胞分析、支气管激发试验及24小时食管pH监测等检查。治疗以病因导向为主，辅以镇咳和神经调节药物，专病中心常开展多学科协作管理，为精准诊疗与随访提供支撑。
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HS-10383 在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）受试者中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，研究 HS-10383 在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）受试者中的效果
慢性咳嗽患者视角问卷开发与验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性咳嗽患者视角问卷（CCPP）的开发与验证。研究以慢性咳嗽影响问卷（CCIQ）为基础，该问卷由研究团队拥有作者身份与版权，旨在开发并验证一个具有心理测量学特性的简化版本，使其可用于单个患者的评估
Gefapixant治疗RCC真实世界治疗满意度
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性咳嗽中的难治性慢性咳嗽（RCC）患者，评估Gefapixant治疗后的真实世界治疗满意度
评估慢性咳嗽受试者安全性与有效性的临床试验
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为慢性咳嗽，属于呼吸道疾病范畴。源站描述了一项针对难治性或不明原因慢性咳嗽受试者的 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉试验，旨在评估 ADX-629（300 mg）口服、每日两次给药的安全性、耐受性和有效性
难治性/不明原因慢性咳嗽受试者的ATP水平与ATP咳嗽敏感性
本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项横断面研究，聚焦难治性/不明原因慢性咳嗽。研究纳入60例难治性/不明原因慢性咳嗽患者和30例匹配的健康对照，收集人口学数据、临床特征、咳嗽量表和病史记录，并开展ATP与辣椒素咳嗽激发试验及痰液ATP测定
SC0023治疗成人难治性或不明原因慢性咳嗽的疗效与安全性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为SC0023治疗成人难治性或不明原因慢性咳嗽的疗效与安全性研究。研究采用随机、双盲、安慰剂对照交叉设计，干预措施为SC0023（一种基于镁的碱性高渗二价盐口腔喷雾），观察周期14天，计划入组约20名受试者
基于互联网的行为性咳嗽抑制疗法
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸道疾病中的慢性咳嗽，围绕一项随机、安慰剂对照临床试验，旨在开发并检验基于互联网的行为干预对难治性慢性咳嗽的疗效
难治性或不明原因慢性咳嗽的咳嗽管理健康应用
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦难治性慢性咳嗽、不明原因慢性咳嗽及咳嗽高敏感性的成人患者（21-80岁）
NAL ER 改善难治性慢性咳嗽 (RIVER)
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为难治性慢性咳嗽，属于呼吸道疾病范畴。研究主要目的是评估 NAL ER 对 24 小时咳嗽频率的影响，并评估 NAL-ER 用于治疗难治性慢性咳嗽的安全性和耐受性
慢性咳嗽协作研究（COREC）：法国多中心数据库
数据覆盖治疗过程中的多次访视：V1 在获得无异议后由患者完成咳嗽问卷；V2 在 3 个月时评估咳嗽严重程度与生活质量，并评估 V1 启动治疗的反应；V3 在 6 个月时根据 3 个月治疗反应选择电话或研究中心访视，再次评估咳嗽严重程度与生活质量；V4 至 V8 为研究框架内访视，由研究技术人员每 6
简短呼吸控制聚焦接纳承诺疗法在成人慢性咳嗽中的可行性、可接受性与安全性试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为慢性咳嗽，收录一项前瞻性、单中心、单臂试点试验，评估简短、以呼吸控制为核心的接纳承诺疗法（ACT）在成人慢性咳嗽患者中的可行性、可接受性与安全性
BLU-5937治疗成人难治性慢性咳嗽的24周疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 BLU-5937 在成人难治性慢性咳嗽（含不明原因慢性咳嗽）中的 24 周疗效与安全性研究
