HS-10383 在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)受试者中的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,研究 HS-10383 在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)受试者中的效果

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他回归Cough
A Study of HS-10383 in Chinese Adult Subjects With Refractory or Unexplained Chronic Cough (RUCC)

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

HS-10383 在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)受试者中的研究

该数据集对应的是一项在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)受试者中开展的HS-10383临床研究,来源为clinicaltrials.gov。研究关注的核心疾病为咳嗽,主要目标包括评估HS-10383在24小时时段内降低咳嗽频率的有效性,并确定其安全性和耐受性。研究提出的主要假设是:在第4周时,至少有一个剂量的HS-10383在降低每小时咳嗽次数(24小时范围内)方面优于安慰剂。该数据集在分类上属于呼吸道疾病下的慢性咳嗽方向,主题标签为Cough,短描述概括为来自clinicaltrials.gov、研究HS-10383在中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中的效果。整体而言,该数据集围绕一项针对RUCC人群的药物临床研究展开,可用于了解该研究的基本设计目标、疾病背景和主要评价方向。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究聚焦于中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽(RUCC)受试者。慢性咳嗽是呼吸道疾病领域常见的临床问题,而难治性或不明原因慢性咳嗽通常指在常规评估和治疗后仍难以明确病因或难以获得满意控制的情况。该研究选择这一人群作为研究对象,旨在探索HS-10383在这一特定患者群体中的潜在作用。研究条件为Cough,主题标签同样为Cough,说明咳嗽是该数据集最核心的疾病与症状关键词。研究的主要目标并非单一维度,而是同时关注疗效与安全性:一方面评估HS-10383在24小时时段内降低咳嗽频率的效果,另一方面确定其安全性和耐受性。主要假设明确指向第4周时至少一个剂量的HS-10383在降低每小时咳嗽次数方面优于安慰剂,这为理解该研究的主要比较方向提供了依据。

【数据内容】

该数据集的内容围绕HS-10383在中国成人RUCC受试者中的临床研究展开。根据源站描述,研究的主要目标包括评估HS-10383降低24小时时段内咳嗽频率的有效性,以及确定HS-10383的安全性和耐受性。主要假设为:在第4周时,至少有一个剂量的HS-10383在降低每小时咳嗽次数(24小时范围内)方面优于安慰剂。数据集的主题标签为Cough,本站分类为呼吸道疾病 / 慢性咳嗽。除上述信息外,关于具体受试者数量、剂量分组、研究终点指标、统计分析方法、数据字段结构、随访时间点、不良事件记录方式等内容,源站未提供。因此,该数据集目前可确认的内容主要集中在研究目的、主要假设、疾病领域和药物名称等层面。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。来源站描述中给出了研究条件为Cough,并说明了研究的主要目标与主要假设。数据集英文名称为“A Study of HS-10383 in Chinese Adult Subjects With Refractory or Unexplained Chronic Cough (RUCC)”,表明该研究针对的是中国成人难治性或不明原因慢性咳嗽受试者。本站分类为呼吸道疾病 / 慢性咳嗽,主题标签为Cough。关于采集时间、采集方式、数据更新频率、原始数据规模、是否包含个体受试者数据、是否经过脱敏处理等具体采集与来源细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与慢性咳嗽、难治性或不明原因慢性咳嗽以及HS-10383临床研究相关的信息查阅和背景了解。由于研究关注HS-10383在24小时时段内降低咳嗽频率的有效性,并评估其安全性和耐受性,因此可用于了解该药物在该人群中的研究目标与主要假设。其主题标签Cough和分类“呼吸道疾病 / 慢性咳嗽”也表明,该数据集可被归入呼吸系统疾病尤其是慢性咳嗽相关研究的资料范围。对于需要了解该研究基本设计方向、疾病人群定位和主要评价目标的场景,该数据集具有参考价值。但涉及具体疗效结果、安全性结论、剂量反应关系、统计显著性、临床推荐等适用性判断时,源站未提供,因此不应基于该数据集作出此类结论。

【使用方法】

该数据集可用于检索和识别与HS-10383、中国成人RUCC受试者、慢性咳嗽临床研究相关的信息。使用时可根据英文名称、来源站clinicaltrials.gov、主题标签Cough以及分类“呼吸道疾病 / 慢性咳嗽”进行定位。通过源站描述,可以了解该研究的主要目标包括评估HS-10383降低24小时咳嗽频率的有效性,以及确定其安全性和耐受性;主要假设为第4周时至少一个剂量的HS-10383在降低每小时咳嗽次数方面优于安慰剂。若需获取更完整的研究方案、入排标准、剂量设置、终点定义、统计计划或结果数据,应回到clinicaltrials.gov对应记录中查阅。关于该数据集的具体下载方式、接口调用方法、字段说明、数据格式和访问权限,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集目前可确认的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述,内容涵盖研究条件、主要目标、主要假设、疾病分类和主题标签等。其优势在于来源明确,且研究目标与主要假设表述清晰。但限制也较为明显:关于样本量、研究设计细节、剂量组别、随机化与盲法、终点指标的具体定义、统计分析方法、数据完整性、缺失值处理、安全性事件分类、数据更新状态等关键质量维度,源站未提供。此外,该数据集是否包含可直接分析的个体层面数据、是否提供完整结果数据、是否经过质量控制流程等,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应将其视为对一项临床研究基本信息的描述性资料,而不应将其扩展为完整的临床证据或疗效结论。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,英文名称为“A Study of HS-10383 in Chinese Adult Subjects With Refractory or Unexplained Chronic Cough (RUCC)”。引用时应注明来源站及该研究名称。关于该数据集的许可类型、使用条款、版权归属、是否允许再分发、是否允许商业使用、是否需要获得额外授权等具体引用与许可要求,源站未提供。

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使用方式

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06246565

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:咳嗽。本研究的主要目的是评估HS-10383在减少24小时内咳嗽频率方面的疗效,并确定HS-10383的安全性和耐受性。主要假设是,在第4周时,至少有一剂HS-10383在减少每小时咳嗽次数(24小时内)方面优于安慰剂。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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