评估慢性咳嗽受试者安全性与有效性的临床试验

本数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为慢性咳嗽,属于呼吸道疾病范畴。源站描述了一项针对难治性或不明原因慢性咳嗽受试者的 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉试验,旨在评估 ADX-629(300 mg)口服、每日两次给药的安全性、耐受性和有效性

Aldeyra Therapeutics, Inc.Aldeyra Therapeutics, Inc.
clinicaltrials
浏览 5
文本分类Chronic Cough
A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy in Subjects With Chronic Cough

基本信息

模态
文本
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

评估慢性咳嗽受试者安全性与有效性的临床试验

本数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床试验,主题为慢性咳嗽,归入呼吸道疾病范畴。该试验全称为“A Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy in Subjects With Chronic Cough”,研究对象为慢性咳嗽受试者。根据源站描述,这是一项 Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉试验,旨在评估 ADX-629(300 mg)口服、每日两次给药在难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中的安全性、耐受性和有效性。对于有意参与的患者,研究方将提供有关研究的详细信息,包括研究评估与操作流程说明、可能出现的副作用、替代治疗方案以及潜在获益。本数据集围绕该临床试验的主题标签为 Chronic Cough,可作为慢性咳嗽相关临床研究信息的参考条目。

【数据集背景】

慢性咳嗽是呼吸道疾病领域中常见的临床问题,其中难治性或不明原因慢性咳嗽的患者往往面临治疗选择有限、症状持续等挑战。本数据集所对应的临床试验聚焦于这一患者群体,试图通过规范化的临床研究设计评估一种候选干预措施的表现。该试验为 Phase 2 阶段研究,采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉的设计,研究药物为 ADX-629,给药剂量为 300 mg,给药方式为口服,给药频率为每日两次。研究的主要关注点包括安全性、耐受性和有效性三个方面。该试验的开展背景体现了对难治性或不明原因慢性咳嗽治疗需求的关注,也反映了通过随机对照试验获取临床证据的常规路径。

【数据内容】

本数据集的主题标签为 Chronic Cough,所属分类为呼吸道疾病 / 慢性咳嗽。其核心内容围绕上述临床试验展开,涉及的研究条件为 Chronic Cough。源站描述中明确列出了试验的基本特征:Phase 2、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉;研究药物为 ADX-629(300 mg);给药方式为口服、每日两次;目标人群为符合条件的难治性或不明原因慢性咳嗽受试者;评估维度包括安全性、耐受性和有效性。此外,源站描述还提到,对于有兴趣参与的患者,将提供详细的研究信息,涵盖研究评估与操作流程、可能副作用、替代治疗以及潜在获益。除上述内容外,源站未提供更多关于数据字段、变量结构或具体数据表的信息。

【采集与来源】

本数据集来源于 clinicaltrials.gov。该来源为临床试验注册与信息发布平台,本条目即对应其中一项关于慢性咳嗽的临床试验记录。源站描述提供了该试验的研究条件、研究阶段、研究设计、干预措施、给药方案、目标人群以及患者知情相关信息。除 clinicaltrials.gov 这一来源站以及源站描述所包含的内容外,源站未提供关于数据采集方法、采集时间、采集地点、样本量、随访周期等更多细节。

【适用场景】

基于现有信息,本数据集可用于了解一项针对难治性或不明原因慢性咳嗽的 Phase 2 临床试验的基本设计信息,包括其多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉的研究框架,以及 ADX-629(300 mg)口服、每日两次的给药方案。该数据集适合作为慢性咳嗽相关临床研究信息的检索与参考条目,也可用于识别该试验在安全性、耐受性和有效性方面的评估目标。对于关注呼吸道疾病 / 慢性咳嗽领域临床试验注册信息的使用者,该数据集可提供与试验主题、研究阶段和设计特征相关的基础线索。源站未提供该数据集在特定分析、建模或临床决策中的具体应用说明。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括但不限于数据访问方式、下载格式、字段说明、数据字典、统计分析方法或配套工具。使用者如需进一步了解,应参考 clinicaltrials.gov 上该试验的原始记录。源站未提供关于如何提取、整合或二次利用该数据集的操作指引。

【质量与限制】

本数据集的信息主要来自 clinicaltrials.gov 的源站描述,内容集中于试验设计、干预措施、目标人群和患者信息说明等方面。源站未提供关于数据完整性、准确性、更新频率、版本控制或质量评估的说明。由于源站描述未涉及样本量、研究结果、统计结论、不良事件发生率等具体数据,本数据集不包含可用于疗效或安全性结论的量化指标。此外,源站未提供关于数据审核、质控流程或局限性的专门说明。使用者应注意,该数据集仅反映源站描述所涵盖的试验注册信息,不应将其视为完整的研究结果报告。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权说明。使用者如需引用或使用该数据集,应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与条款。源站未提供关于数据共享、再分发或商业使用的具体规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05392192

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性咳嗽。一项2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两周期交叉试验,旨在评估ADX-629(300毫克)口服、每日两次给药对符合条件的难治性或不明原因慢性咳嗽参与者的安全性、耐受性和有效性。有兴趣参与的患者将获得有关该研究的详细信息,包括研究评估/程序的描述、可能的副作用、替代治疗以及潜在获益。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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