慢性咳嗽
慢性咳嗽是指以咳嗽为唯一或主要症状、持续时间超过8周（成人）且胸部影像学无明显异常的临床常见病症。其发病机制涉及咳嗽反射敏感性增高、气道神经源性炎症及中枢敏化等多因素，常见病因包括咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、胃食管反流性咳嗽等。患者多表现为阵发性干咳或伴少量白痰，病程迁延，对生活质量影响显著。诊断需系统排查潜在病因，常结合诱导痰细胞分析、支气管激发试验及24小时食管pH监测等检查。治疗以病因导向为主，辅以镇咳和神经调节药物，专病中心常开展多学科协作管理，为精准诊疗与随访提供支撑。
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Gefapixant（AF-219/MK-7264）治疗难治性慢性咳嗽的剂量递增研究（MK-7264-010）
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为难治性慢性咳嗽。研究为随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增设计，评估 gefapixant（AF-219；MK-7264）在难治性慢性咳嗽受试者中的疗效与耐受性
Gefapixant (MK-7264) 治疗日本成人难治性或不明原因慢性咳嗽的研究 (MK-7264-038)
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，收录了一项关于 Gefapixant (MK-7264) 的临床研究，研究对象为患有难治性或不明原因慢性咳嗽的日本成人参与者
Serlopitant 治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性和耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Serlopitant 用于治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性和耐受性研究
Gefapixant（MK-7264）治疗成人慢性咳嗽研究（MK-7264-027）
研究包含筛选期以确定参与者入选，基线访视包含24小时客观咳嗽测量。研究由两个治疗期组成：12周主要治疗期和40周扩展期（共52周治疗），随后为14天电话随访期
Gefapixant (MK-7264) 治疗成人慢性咳嗽研究 (MK-7264-030)
该研究包含为期 24 周的主要治疗期和 28 周的延伸治疗期，总治疗期共 52 周。在选定研究中心和国家完成主要及延伸研究期的参与者，可同意参加为期 12 周的观察性停药持久性研究期，该观察期内的所有评估均为探索性
BLU-5937 在不明原因或难治性慢性咳嗽中的剂量递增研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 BLU-5937 在不明原因或难治性慢性咳嗽中的剂量递增研究
Orvepitant治疗慢性难治性咳嗽的剂量范围研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Orvepitant治疗慢性难治性咳嗽（CRC）的剂量范围研究。研究为多中心、双盲、随机、平行组、安慰剂对照设计，比较orvepitant 10 mg/天、20 mg/天、30 mg/天与安慰剂四个平行组，每组约73例受试者，按1:1:1:1随
BLU-5937 治疗成人难治性慢性咳嗽的疗效与安全性评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 BLU-5937 在成人难治性慢性咳嗽患者中的疗效与安全性评估
BAY 1817080 健康男性重复给药及慢性咳嗽患者概念验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性咳嗽与呼吸道疾病领域，研究药物 BAY 1817080 的两部分试验
中文版CC-QoL信效度分析
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦慢性咳嗽儿童的生活质量评估，属于呼吸道疾病/慢性咳嗽分类。源站描述涉及CC-QOL、CET、VAS、Peds-QOL、SCAS及言语分类评分等描述性评分工具，并提及评估中文版CC-QoL在评价中国儿童生活质量中的信度与效度，同时比较分析Leice
Gefapixant (MK-7264) 治疗成人慢性咳嗽研究 (MK-7264-030)-中国扩展
研究包含 24 周主要治疗期和 28 周扩展治疗期，完成主要与扩展期的特定中心和国家参与者可自愿参加为期 3 个月的观察性停药持久性研究期
S-600918 治疗成人难治性慢性咳嗽的评估
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 S-600918 在成人难治性慢性咳嗽患者中的评估。研究主要目的是通过比较 S-600918 与安慰剂在 24 小时咳嗽频率（每小时咳嗽次数）相对基线的变化，确定 S-600918 的最佳剂量
