慢性咳嗽
慢性咳嗽是指以咳嗽为唯一或主要症状、持续时间超过8周（成人）且胸部影像学无明显异常的临床常见病症。其发病机制涉及咳嗽反射敏感性增高、气道神经源性炎症及中枢敏化等多因素，常见病因包括咳嗽变异性哮喘、上气道咳嗽综合征、胃食管反流性咳嗽等。患者多表现为阵发性干咳或伴少量白痰，病程迁延，对生活质量影响显著。诊断需系统排查潜在病因，常结合诱导痰细胞分析、支气管激发试验及24小时食管pH监测等检查。治疗以病因导向为主，辅以镇咳和神经调节药物，专病中心常开展多学科协作管理，为精准诊疗与随访提供支撑。
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慢性咳嗽吸入性皮质类固醇反应预测因素
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为慢性咳嗽患者对吸入性皮质类固醇治疗反应的预测因素研究。源站描述指出，研究假设高 fractional exhaled nitric oxide（呼出气一氧化氮）水平可预测慢性咳嗽患者对吸入性皮质类固醇的反应，涉及条件为 Healthy
SCH 486757 治疗慢性咳嗽受试者的疗效与安全性研究（Study P04887）
研究采用随机、双盲、安慰剂对照、交叉、单中心设计，受试者先随机接受 SCH 486757 或安慰剂治疗 14 天，经过 2 周洗脱期后交叉到另一治疗
FP01含片治疗慢性难治性咳嗽的探索性研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 FP01 含片在慢性难治性咳嗽受试者中的探索性研究，属于呼吸道疾病/慢性咳嗽分类
评估 XEN-D0501 降低慢性特发性咳嗽患者咳嗽频率疗效的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦慢性特发性咳嗽患者，用于评估 XEN-D0501 相较安慰剂在降低日间咳嗽频率方面的有效性
HOB-048 CR片与HOB-048糖浆治疗急性或慢性支气管炎咳嗽的III期研究
适应症：评估Levotuss CR片与Levotuss糖浆在急性或慢性支气管炎咳嗽患者中的疗效与安全性。一项随机、双盲、多中心、阳性对照的III期研究，旨在评估Levotuss CR片与Levotuss糖浆在急性或慢性支气管炎咳嗽患者中的疗效与安全性
吸入性咳嗽激发机制研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦吸入性咳嗽激发机制的研究，涉及慢性咳嗽与呼吸道疾病。源站描述指出，柠檬酸、酒石酸、磷酸等温和酸类可产生高度可靠的咳嗽激发，其敏感性在人群中存在相关性，提示共同作用机制；而辣椒素激发方法与酸类无相关性，提示人体气溶胶致咳至少存在两种不同机制
Bradanicline 治疗难治性慢性咳嗽的剂量递增研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为难治性慢性咳嗽。研究药物为 Bradanicline，采用剂量递增设计，包含两个为期 21 天的治疗期，中间设 14 天洗脱期，并安排 14 天随访期
健康受试者和慢性咳嗽受试者中Gefapixant对咳嗽反射敏感性的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Gefapixant（MK-7264/AF-219）对健康受试者与慢性咳嗽受试者咳嗽反射敏感性的影响，属于呼吸道疾病/慢性咳嗽方向
Gefapixant（MK-7264）在成人日本不明原因或难治性慢性咳嗽受试者中的研究（MK-7264-033）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项关于 gefapixant（MK-7264）在成人日本不明原因或难治性慢性咳嗽受试者中的研究（MK-7264-033）
BAY1902607健康男性重复给药及慢性咳嗽患者概念验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦呼吸道疾病中的慢性咳嗽，研究药物 BAY1902607 在健康男性受试者中重复口服递增剂量的安全性、耐受性及其对 midazolam 药代动力学的影响，并在难治性慢性咳嗽患者中开展概念验证，评估安全性、耐受性与疗效
Gefapixant（AF-219/MK-7264）治疗难治性慢性咳嗽的剂量递增研究（MK-7264-010）
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为难治性慢性咳嗽。研究为随机、双盲、安慰剂对照、交叉、剂量递增设计，评估 gefapixant（AF-219；MK-7264）在难治性慢性咳嗽受试者中的疗效与耐受性
评估GSK2798745在慢性咳嗽受试者中的有效性及副作用的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦呼吸道疾病中的慢性咳嗽。研究药物GSK2798745是一种强效选择性瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）通道阻滞剂，用于慢性咳嗽治疗探索
