哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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吸入性过敏原诱导肺迁移性Th2细胞中IL-2与IL-10协同作用的空间微生态（空间转录组学）
源站描述显示研究利用时间、空间和单细胞转录组追踪屋尘螨（HDM）特异性T细胞，解析驱动过敏原特异性Th2细胞的分子通路，涉及IL-2空间微生态与IL-10的协同作用
吸入性过敏原诱导肺迁移性Th2细胞的IL-2与IL-10空间微环境数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE245111_series_matrix.txt.gz），聚焦吸入性过敏原（屋尘螨，HDM）特异性T细胞在过敏性哮喘中的分化机制
哮喘患者与健康对照CD4+ T细胞基因表达差异数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含哮喘患者与健康对照的CD4+ T细胞基因表达谱数据，采用高通量测序技术，平台为GPL18573，物种为人（9606）
Nafamostat抗哮喘作用与促炎基因表达调节、嗜酸性粒细胞浸润减少及气道高反应性减弱相关
该数据集来自 NCBI GEO，包含一个高通量测序表达谱文件，围绕 nafamostat 在屋尘螨诱导的实验性哮喘模型中的抗哮喘作用
转录组网络识别频繁哮喘急性发作易感性
研究对频繁哮喘急性发作与非频繁发作患者的鼻部转录组进行表达谱分析，数据由高通量测序产生，包含 1 个文件 GSE211158_series_matrix.txt.gz
Mepolizumab 诱导的鼻腔甲基化组与转录组变化预测哮喘应答
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦哮喘患者接受 Mepolizumab 治疗后鼻腔组织的甲基化组与转录组变化，旨在识别可预测或早期提示一年后治疗应答者与非应答者的鼻腔基因表达和/或 DNA 甲基化特征
GSE271359：利用阵列式CRISPRi筛选鉴定体外气道上皮炎症模型中的炎症调节因子
该数据集来自NCBI GEO，基于BEAS-2B支气管上皮细胞系构建体外炎症模型，联合LPS与柴油尾气颗粒（DEP）暴露诱导炎症表型，表现为TSLP和IL-8 mRNA表达升高
NF-κB、氧化应激与TGF-β多基因风险评分的锁定通路基因集
该存储库包含用于在哮喘严重程度与疾病负担分析中构建NF-κB信号、氧化应激和TGF-β信号通路限制性多基因风险评分的锁定基因集
无创气道转录组分析区分哮喘临床表型
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦呼吸系统疾病中的哮喘，主题为转录组学。数据基于诱导痰样本的基因表达检测，采用 Affymetrix HuGene ST 1.0 微阵列，对 KEGG 通路所选基因进行无监督聚类分析，识别出三个转录组内型（TEA）聚类，并比较其临床特征，同时利用匹配血样建立表
BAMSE 儿童过敏与哮喘出生队列
BAMSE 是瑞典斯德哥尔摩一项持续进行的纵向、基于人群的前瞻性出生队列，纳入 1994 至 1996 年出生的 4,089 名儿童，最初用于研究儿童期哮喘、过敏性疾病和肺功能的危险因素及已确诊疾病的预后因素
生命第一年肠道菌群成熟延迟是儿童过敏性疾病标志
该数据集来自 omicsdi.org，围绕生命第一年肠道菌群成熟与儿童过敏性疾病的关系。源站描述显示，研究基于 CHILD 出生队列（n=1115）深度表型参与者，发现早期生活影响因素与微生物组特征在 5 岁时四种过敏诊断中一致相关：特应性皮炎（AD，n=367）、哮喘（As，n=165）、食物过敏
脐带血代谢组与农村儿童分娩方式、出生顺序、性别、母亲饮食及未来过敏发展的关系
该数据集来自瑞典西南部同一农村地区的小型儿童队列，包含44名参与者的脐带血血浆样本，采用气相色谱-质谱联用代谢组学分析。数据涵盖分娩方式、出生顺序、性别、母亲饮食等围产期因素，并由专科儿科医生在18个月、3岁和8岁时诊断过敏（包括湿疹、哮喘、食物过敏和过敏性鼻炎）
