GSE271359:利用阵列式CRISPRi筛选鉴定体外气道上皮炎症模型中的炎症调节因子
该数据集来自NCBI GEO,基于BEAS-2B支气管上皮细胞系构建体外炎症模型,联合LPS与柴油尾气颗粒(DEP)暴露诱导炎症表型,表现为TSLP和IL-8 mRNA表达升高

基本信息
资源简介
GSE271359:利用阵列式CRISPRi筛选鉴定体外气道上皮炎症模型中的炎症调节因子
Identifying modulators of inflammation in an in vitro airway epithelial inflammation model using an arrayed CRISPRi screen
该数据集来自NCBI GEO,基于BEAS-2B支气管上皮细胞系构建体外炎症模型,联合LPS与柴油尾气颗粒(DEP)暴露诱导炎症表型,表现为TSLP和IL-8 mRNA表达升高。研究对24个mRNA及长链非编码RNA靶基因进行阵列式CRISPR干扰筛选,并结合浅层RNA测序鉴定炎症调节因子。数据可用于分析基因扰动对DEP/LPS转录组的影响,筛选候选治疗靶点,服务哮喘等炎症性气道疾病研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 02 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):为研究炎症性气道疾病的调节因子,我们开发了一种基于BEAS-2B细胞系的体外支气管上皮细胞模型系统,该细胞系暴露于脂多糖(LPS)和柴油尾气颗粒(DEP)。LPS和DEP联合暴露触发了分子炎症表型,包括TSLP和IL-8 mRNA表达升高,与哮喘患者气道上皮细胞中观察到的相似。在该模型中,我们通过阵列式CRISPR干扰筛选对24个mRNA和长链非编码(lncRNA)靶基因进行了高通量扰动,随后进行浅层RNA测序以鉴定炎症调节因子。对单个靶点的扰动对BEAS-2B DEP/LPS转录组产生了显著影响。一些mRNA靶点在敲低后逆转了DEP/LPS基因表达特征,可作为候选治疗靶点。对其他
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL18573、9606。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271359
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 16 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
为研究炎性气道疾病的调节因子,我们建立了一种基于BEAS-2B细胞系的体外支气管上皮细胞模型系统,该细胞系暴露于脂多糖(LPS)和柴油尾气颗粒(DEP)。LPS与DEP联合暴露触发了分子炎症表型,包括TSLP和IL-8 mRNA表达升高,这与哮喘患者气道上皮细胞中观察到的现象相似。在该模型中,我们通过阵列式CRISPR干扰筛选对24个mRNA和长链非编码RNA(lncRNA)靶基因进行了高通量扰动,随后进行浅层RNA测序以鉴定炎症调节因子。对单个靶点的扰动对BEAS-2B DEP/LPS转录组产生了显著影响。部分mRNA靶点在敲低后逆转了DEP/LPS基因表达特征,可作为候选治疗靶点。然而,对其他靶基因的扰动进一步放大了促炎特征,因此这些基因在这些细胞中可能具有抗炎作用。
总之,我们提出了一种用于气道炎症的新型体外模型系统,其表现出的炎症特征与哮喘患者相关,并证明了通过整合CRISPR干扰和浅层RNA测序来进行高通量靶点扰动和分子表型分析的可行性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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