哮喘
哮喘是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质性疾病，涉及多种炎症细胞和介质参与的复杂免疫机制。典型临床表现包括反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽，症状常在夜间或清晨加重，可伴可逆性呼气气流受限。诊断依赖于详细的病史、肺功能检测及过敏原评估，治疗以吸入糖皮质激素和支气管舒张剂为核心，并强调个体化分级管理与共病处理。哮喘是全球重点关注的慢性呼吸系统疾病，其表型分型与生物靶向治疗已成为精准医学研究的重要方向，在临床病例数据库、药物安全监测及卫生经济学评价中具有广泛应用价值。
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WT与RhoA缺陷小鼠肺泡2型细胞RNA测序分析
数据聚焦呼吸系统疾病与哮喘，通过高通量测序表达谱分析，旨在识别RhoA调控肺泡2型细胞活化并影响气道炎症和哮喘的潜在机制
过敏原特异性免疫治疗诱导下气道细胞中抑制性secretoglobin 1A1
研究在花粉高峰季诱导花粉症患者与健康对照的痰液，按是否接受有效过敏原特异性免疫治疗（AIT）分层，比较痰液转录组，并在三年 AIT 疗程的三个时间点检测鼻分泌物中 SCGB1A1 与 IL-24 蛋白水平
以CD45RO为标志的激素抵抗性人炎症性ILC2在2型呼吸系统疾病中升高
研究结合转录组、流式细胞术与功能实验，揭示ILC2从静息向活化炎症状态转变伴随CD45RA到CD45RO的异构体转换，CD45RO+ ILC2在2型呼吸系统疾病中升高
补肾益气方治疗慢性哮喘小鼠的RNA-Seq表达分析及抗气道重塑调控基因靶点预测
该数据集来自NCBI GEO，包含慢性哮喘小鼠经补肾益气方（BSYQF）治疗后的肺转录组RNA-Seq表达数据，涉及对照组、哮喘模型组及BSYQF治疗组
老年哮喘肺经地塞米松治疗的转录组分析
该数据集来自 NCBI GEO（GSE178770），针对老年（80-82 周）小鼠在 HDM 诱导气道炎症期间，比较地塞米松治疗与否的肺组织转录组
支气管热成形术治疗的重度哮喘患者支气管组织基因表达谱数据集
该数据集来自 NCBI，包含 8 例接受支气管热成形术（BT）治疗的重度哮喘患者支气管组织的 24 个 RNA 样本，分别在 BT1 前（基线）、BT2 前（第 1 次治疗后）和 BT3 前（第 2 次治疗后）采集，每例患者 3 个样本
嗜酸性和混合肉芽肿性肺部炎症的差异基因表达分析
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦嗜酸性和混合肉芽肿性肺部炎症的差异基因表达分析，属于呼吸系统疾病与哮喘研究方向。源站描述指出，肺部基因表达改变在哮喘和气道高反应性发生中起关键作用，并对比了屋尘螨诱导的 Th2 型过敏性哮喘与 c-di-GMP 诱导的 Th1-Th17 型反应
GSE90641：表观基因组分析揭示ILC2s是过敏性气道炎症的关键介质
研究利用Gata3-IRES-YFP报告小鼠从支气管肺泡灌洗液和淋巴结分离ILC2s，并从人外周血纯化naive ILC2s进行体外活化，采用RNA-Seq、ChIPm-Seq和计算方法研究ILC2活化、组织特异性功能及遗传易感性相关的转录组与表观基因组，可用于探索ILC2在过敏性气道炎症中的分子基
BAMSE和INMA队列中哮喘、皮炎和鼻炎多病共患的全血基因表达特征
该数据集来自NCBI GEO，标题为BAMSE和INMA队列中哮喘、皮炎和鼻炎多病共患的全血基因表达特征。数据可用于研究哮喘、皮炎和鼻炎多病共患相关的全血基因表达特征（来源 NCBI）
OM-85细菌裂解物经鼻给药改变肺部转录谱并预防实验性哮喘
该数据集来自 NCBI GEO（GSE167867），研究 OM-85（一种标准化的人呼吸道细菌裂解物）经鼻给药后对肺部转录谱的影响及其对实验性哮喘的保护作用
蛋白酶过敏原与FK506处理小鼠肺驻留细胞RNAseq分析
研究利用小鼠气道炎症模型，通过高通量测序对肺部先天免疫细胞进行表达谱分析，发现FK506抑制ILC2s活化及TH2细胞诱导
潮湿霉变建筑相关成人哮喘与特发性环境不耐受的血液转录组谱
该数据集来自 NCBI GEO（GSE182503），聚焦潮湿霉变建筑相关成人哮喘与特发性环境不耐受（IEI）的血液转录组研究
