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ELSA成人听力自报测量与客观听力测量比较原始数据
该数据集来自Mendeley Data,提供英国老年追踪研究(ELSA)第7波中听力相关变量的原始数据、计算数据及统计代码,用于比较成人自报听力测量与客观听力测量

听力损失患者生活质量研究数据
研究纳入 158 名寻求助听器的听力损失成人,使用 EORTC 生活质量问卷通用部分和 APHAB 沟通能力自评问卷,并与一般人群及既往头颈癌患者 EORTC 评分比较

不同类型听力损失的发生率与风险
该数据集来自 zenodo.org,包含 22 名听力受损与 22 名正常听力参与者的 EEG 与行为数据,涵盖双说话人与单说话人语音刺激的 EEG 响应、对应语音包络、1 kHz 纯音 ERP 响应、周期性音序列 EFR 响应、睁眼与闭眼静息态 EEG,以及 44 名受试者中 19 人的耳内 EE

传导性听力损失儿童助听器数据集
该数据集来自南非比勒陀利亚大学研究数据仓库,包含传导性听力损失儿童佩戴助听器后的随访数据。数据由听力学部门电子数据库常规采集,涵盖人口学信息、家庭收入、听力损失诊断年龄、助听器验配年龄、真耳耦合腔差(RECD)、平均声音下的助听器言语可懂度指数(SII)、一个月随访时的日均助听器使用小时数(数据记录

耳聋基因筛查队列
本数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦听力损失人群的耳聋基因筛查。数据涵盖听力损失严重程度分级(轻度至极重度)以及基于微阵列芯片对4个基因(GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3)共15个变异位点的基因分型结果,并将结果分类为阴性、携带者等类别

遗传性听力与平衡障碍的遗传学分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦遗传性听力与平衡障碍的遗传学分析,涵盖感音神经性听力损失、听力障碍及前庭疾病

巴基斯坦非综合征型与综合征型耳聋的遗传学分析
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦巴基斯坦近亲家系中非综合征型与综合征型耳聋的遗传学研究。研究目标包括对遗传性听力损失进行基因定位与突变基因鉴定,并利用小鼠模型研究相关基因在听觉系统中的功能

性别多元人群语调训练的声学与感知效果
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦性别多元人群的语调训练,涉及性别烦躁状况。源站描述指出,语音训练关注影响性别感知的沟通特征,听者的性别感知不仅由音高决定,还受语调等成分影响,但改变性别感知所需的音高变化性质与程度尚不明确;言语治疗中语调训练常用于语音女性化,却缺乏实证证据

PRJNA644392:耳蜗毛细胞生物学衰老相关分子变化
该数据集来自 NCBI,围绕耳蜗毛细胞的生物学衰老展开,对 9 月龄和 26 月龄 CBA/J 小鼠的内毛细胞与外毛细胞分别进行细胞类型特异性转录组分析,用于揭示与衰老相关的基因和通路

PRJNA1183379:利用大规模数据集与单细胞组学数据构建顺铂诱导耳毒性多基因评分
该数据集来自 NCBI,主题为转录组或基因表达,聚焦顺铂诱导耳毒性(CIO)的多基因评分(PGS)开发。源站描述显示,研究整合大规模听力损失 GWAS 数据与小鼠内耳单核 RNA 测序数据,以克服 CIO 研究样本量小的局限,构建预测 CIO 风险的 PGS

PRJNA1372729:clarin-1与clarin-2耳聋相关蛋白的补偿性相互作用决定听力表型变异
该数据集为 NCBI BioProject 收录项目 PRJNA1372729,主题为 clarin-1 与 clarin-2 两种耳聋相关蛋白之间的补偿性相互作用如何决定听力表型变异,主题标签为 Transcriptome or Gene expression,本站归类于耳及乳突疾病下的其他类别

PRJNA435998:遗传性听力损失SNP微阵列初步研究
该数据集来自NCBI,为遗传性听力损失SNP微阵列初步研究,采用Illumina Infinium HumanOmni1-Quad v1.0 SNP微阵列,包含108名个体(99例听力损失患者、9名听力正常的家庭成员)
