脊索瘤
脊索瘤是一种起源于胚胎期脊索残余的罕见低度恶性骨肿瘤,好发于骶骨、颅底及脊柱两端。发病机制与脊索细胞异常增殖相关,典型临床表现包括局部疼痛、神经功能障碍及占位效应。影像学检查如MRI和CT是主要评估手段,手术完整切除为首选治疗方式,辅助放疗常用于控制局部复发。在临床科研与数据平台中,脊索瘤常作为罕见肿瘤及骨与软组织肿瘤领域的重点研究对象,其分子标志物与靶向治疗也是前沿探索方向。
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脊索瘤与脊索RNA测序数据
该数据集直接比较脊索瘤与脊索组织,可用于研究肿瘤起源、TBXT相关通路、肿瘤特异表达模式和候选治疗靶点。

TNF处理前后脊索瘤细胞表达数据
该GEO数据集包含脊索瘤细胞系处理前后表达谱,可用于炎症刺激、药物反应、通路富集和关键基因筛选研究。

EGFR和MET在脊索瘤中的表达及基因扩增研究数据集
该数据集收集了已发表文献中关于脊索瘤的EGFR和MET蛋白表达及基因扩增的免疫组织化学研究数据,属于分子病理学模态,主要用于分析脊索瘤中EGFR和MET的表达特征与基因扩增情况,为探索靶向治疗及分子标志物提供研究基础。

组合性自然杀伤细胞免疫疗法选择性靶向脊索瘤癌症干细胞的表1数据
该数据集包含对六个来源于不同部位脊索瘤患者的细胞系进行流式细胞术分析所得的临床表格数据,具体量化了细胞表面免疫相关标志物(MHC-I/HLA-A、PD-L1、EGFR)的表达水平,以阳性细胞百分比和平均荧光强度值呈现,主要用于肿瘤免疫治疗靶点筛选和脊索瘤癌症干细胞生物学特性的研究。

解析肿瘤异质性:通过形态学上不同细胞的低模板分析鉴定参与脊索瘤细胞发育的基因
该数据集包含脊索瘤细胞系中形态学上不同细胞(如小型非空泡化细胞和大型空泡化细胞)的基因组与转录组数据,通过低模板分析技术(如cDNA微阵列和RT-qPCR)生成,主要研究脊索瘤的肿瘤异质性、细胞发育过程及相关基因(如UCHL3、ALG11)的表达差异,为脊索瘤的发病机制探索和潜在治疗靶点发现提供支持。

脊索瘤选择性依赖性基因的基因组和转录组特征相关性及线性模型结果
该数据集包含脊索瘤选择性依赖性基因的基因组和转录组特征相关性分析结果,数据模态为基因拷贝数、表达和突变等表格型数据,通过计算Pearson相关系数和线性模型参数,揭示基因依赖性与分子特征之间的关联,主要用于脊索瘤的精准医学研究、功能基因组学分析和潜在治疗靶点的识别。

设计用于探究脊索瘤中EGFR与GAK关系的Cyclin G相关激酶(GAK)/表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂集合
该数据集是一个针对脊索瘤骨癌设计的抑制剂化合物集合,数据模态包括化学结构和生物活性数据,通过体外和细胞内实验表征了Cyclin G相关激酶(GAK)与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的活性,并利用全激酶组筛选验证了其选择性,主要用于研究脊索瘤的靶向治疗机制、激酶抑制剂筛选以及相关药物发现工作。

脊索瘤DNA甲基化模式特征性变化的表征研究数据集
该数据集包含10例脊索瘤患者的肿瘤样本基因数据,通过Affymetrix芯片和甲基化分析技术,提供了基因组不稳定性信息和DNA甲基化模式数据,涉及基因表达和表观遗传修饰等多模态信息,主要用于研究脊索瘤的表观遗传学机制、筛选早期诊断生物标志物,并探索PI3K信号通路在肿瘤发展中的作用,为罕见肿瘤的精准医疗提供数据支持。

整合miRNA-mRNA分析揭示miRNA在脊索瘤中的潜在作用
该数据集是一个包含脊索瘤与正常脊索组织的miRNA和mRNA微阵列表达谱的分子生物学数据集,通过整合分析揭示了33个差异miRNA和2791个差异mRNA,并发现MAPK和Notch信号通路可能参与脊索瘤发生,主要用于研究脊索瘤的发病机制、miRNA-mRNA调控网络及潜在治疗靶点。

脊索瘤免疫图谱整合分析揭示空间组织生态位与功能异质性
该数据集包含六名脊索瘤患者的单细胞RNA测序数据,涵盖配对肿瘤组织与外周血单个核细胞样本,属于单细胞转录组模态,旨在通过高分辨率解析脊索瘤的免疫微环境,用于研究肿瘤免疫异质性、空间组织结构及功能多样性,为肿瘤免疫学机制探索和治疗策略开发提供关键数据基础。

脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286(单用或与吉西他滨联用)不敏感
该数据集包含了四种人脊索瘤细胞系在体外药物处理实验中的细胞活力数据,数据模态为实验测量数据表格与剂量反应曲线,主要研究BAF复合物抑制剂FHD-286单药及与吉西他滨联用对脊索瘤细胞的抑制效果,旨在评估该靶向治疗策略的敏感性并为脊索瘤的药物研发提供临床前实验依据。

脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286单独或联合吉西他滨的耐药性数据集
该数据集包含4种脊索瘤细胞系在单独使用BAF复合物抑制剂FHD-286或联合吉西他滨处理下的细胞活力实验数据,数据模态为实验测量数值和剂量反应曲线,主要用于研究脊索瘤对BAF复合物抑制剂的耐药性机制,评估BRG1/BRM作为治疗靶点的潜力,并为联合用药策略的开发提供临床前实验依据。
