脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286(单用或与吉西他滨联用)不敏感

该数据集包含了四种人脊索瘤细胞系在体外药物处理实验中的细胞活力数据,数据模态为实验测量数据表格与剂量反应曲线,主要研究BAF复合物抑制剂FHD-286单药及与吉西他滨联用对脊索瘤细胞的抑制效果,旨在评估该靶向治疗策略的敏感性并为脊索瘤的药物研发提供临床前实验依据。

Chordoma FoundationChordoma Foundation
Figshare
2025-05-15 更新
浏览 42
ChordomaChordoma FoundationCF LabsChordoma Foundation LabBAFCH22UM-Chor1U-CH2U-CHCF365FHD-286SMARCA4BRG1/BRM
Chordoma preclinical models are insensitive to BAF complex inhibitor FHD-286, alone or in combination with gemcitabine

基本信息

大小
0.000212922 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2025-05-15
版本
v6

资源简介

脊索瘤临床前模型对BAF复合物抑制剂FHD-286(单用或与吉西他滨联用)不敏感

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Chordoma preclinical models are insensitive to BAF complex inhibitor FHD-286, alone or in combination with gemcitabine》。源站首次发布:2025-07-29。

【数据内容】

源站原始描述:To evaluate BRG1(SMARCA4)/BRM(SMARCA2) as a potential therapeutic target, chordoma cell lines were treated with FHD-286. A panel of 4 chordoma cell lines were seeded in a white-walled 96-well plate so that at the start of treatment, 36 hours after plating, the confluence was 15%. The assay endpoint for each cell line was the amount of time for untreated cells to reach 80-90% confluence. Cell line-specific seeding densities and assay durations can be found through the link at the bottom of this p…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 212.92 KB。BAF_Complex_Inhibition_Illustrator_07292025.png:image/png,212.92 KB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.28988870.v6。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer cell biology。主题标签:Chordoma、chordoma、Chordoma Foundation、CF Labs、Chordoma Foundation Lab、BAF、CH22、UM-Chor1、U-CH2、U-CHCF365。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cancer cell biology。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Chordoma_Preclinical_Models_Exhibit_Resistance_to_BAF_Complex_Inhibitor_FHD-286_Alone_or_in_Combination_with_Gemcitabine/28988870

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Foundation, Chordoma (2025). Chordoma preclinical models are insensitive to BAF complex inhibitor FHD-286, alone or in combination with gemcitabine. figshare. Dataset

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数据说明

该数据集是一个关于脊索瘤临床前药物敏感性研究的实验数据集。它包含了对四种脊索瘤细胞系(CH22、UM-Chor1、U-CHCF365和U-CH2)进行药物处理实验的结果数据。数据集记录了细胞在不同浓度梯度的BAF复合物抑制剂FHD-286(单药)以及FHD-286与化疗药物吉西他滨联合用药处理下的细胞活力变化。数据通过CellTiter-Glo 2.0细胞活力测定法获得,并以归一化的剂量反应曲线形式呈现。该数据集主要用于评估靶向染色质重塑复合物BAF(BRG1/BRM)作为脊索瘤治疗靶点的潜力,并探索联合用药策略在克服耐药性方面的效果,为脊索瘤的临床前药物开发和机制研究提供实验依据。

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