脊索瘤

脊索瘤是一种起源于胚胎期脊索残余的罕见低度恶性骨肿瘤，好发于骶骨、颅底及脊柱两端。发病机制与脊索细胞异常增殖相关，典型临床表现包括局部疼痛、神经功能障碍及占位效应。影像学检查如MRI和CT是主要评估手段，手术完整切除为首选治疗方式，辅助放疗常用于控制局部复发。在临床科研与数据平台中，脊索瘤常作为罕见肿瘤及骨与软组织肿瘤领域的重点研究对象，其分子标志物与靶向治疗也是前沿探索方向。