整合miRNA-mRNA分析揭示miRNA在脊索瘤中的潜在作用
该数据集是一个包含脊索瘤与正常脊索组织的miRNA和mRNA微阵列表达谱的分子生物学数据集,通过整合分析揭示了33个差异miRNA和2791个差异mRNA,并发现MAPK和Notch信号通路可能参与脊索瘤发生,主要用于研究脊索瘤的发病机制、miRNA-mRNA调控网络及潜在治疗靶点。

基本信息
资源简介
整合miRNA-mRNA分析揭示miRNA在脊索瘤中的潜在作用
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Integrated miRNA-mRNA Analysis Revealing the Potential Roles of miRNAs in Chordomas》。配套论文《Integrated miRNA-mRNA Analysis Revealing the Potential Roles of miRNAs in Chordomas》发表于 PLoS ONE(2013),DOI:10.1371/journal.pone.0066676。源站首次发布:2013-06-24。
【数据内容】
源站原始描述:Introduction Emerging evidence suggests that microRNAs (miRNAs) are crucially involved in tumorigenesis and that paired expression profiles of miRNAs and mRNAs can be used to identify functional miRNA-target relationships with high precision. However, no studies have applied integrated analysis to miRNA and mRNA profiles in chordomas. The purpose of this study was to provide insights into the pathogenesis of chordomas by using this integrated analysis method. Methods Differentially expressed miR…
【数据结构与技术规格】
文件数 6 个,合计 7.19 MB。Table_S1.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,15.82 KB。Table_S2.docx:application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document,18.79 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0066676。
【主题与分类】
源站学科分类:Medicine、Biological Sciences。主题标签:Computational biology、microarrays、genetics、epigenetics、RNA interference、gene expression、Cancer genetics、Molecular cell biology、Signal transduction、Signaling cascades。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Integrated_miRNA_mRNA_Analysis_Revealing_the_Potential_Roles_of_miRNAs_in_Chordomas_/730611
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Long, Cheng; Jiang, Liang; Wei, Feng; Ma, Chuan; Zhou, Hua; Yang, Shaomin; et al. (2016). Integrated miRNA-mRNA Analysis Revealing the Potential Roles of miRNAs in Chordomas. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一个整合的miRNA和mRNA表达谱数据集,专门用于研究脊索瘤(Chordoma)的发病分子机制。数据集包含3例脊索瘤组织和3例正常脊索组织的微阵列数据,其中识别出33个差异表达的miRNA和2,791个差异表达的mRNA。通过整合分析,预测了miRNA的靶基因,并进行了GO功能注释和通路富集分析,揭示了MAPK信号通路和Notch信号通路在脊索瘤发生中的潜在作用。该数据集为研究脊索瘤的分子调控网络、miRNA-mRNA相互作用以及寻找潜在的治疗靶点提供了重要资源。
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