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eDEM-KG:面向痴呆相关激越事件的本体驱动知识图谱
文件样例显示数据涵盖 CSV 表格与 wav 音频,涉及 DementiaNet 相关表格及按受试者命名的语音片段。数据集对应 eDEM-KG 本体驱动知识图谱,面向痴呆相关激越事件

血压与痴呆数据集
主题标签:血压、痴呆、神经系统疾病、流行病学、认知障碍。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖血压。本数据集为神经系统疾病领域的其他公开数据集,来源:google_dataset,主题涵盖血压。

Wilson病饮食动机减弱与临床严重度相关研究的补充文件2
支持“处理……的变异性和不完整性”的研究数据。主题标签:Wilson病、神经系统疾病、饮食动机、临床严重度、研究数据。本站分类:神经系统疾病/其他

D7.2 遗传与生物标志物图谱
一组额颞叶痴呆患者的遗传与生物标志物特征。主题标签:额颞叶痴呆、遗传标志物、生物标志物、神经系统疾病、患者队列。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,由Zenodo提供,主题涵盖额颞叶痴呆。

额颞叶痴呆的遗传起源
该数据集来自 doi.org,聚焦额颞叶痴呆(FTD)的遗传起源,基于澳大利亚确诊 FTD 个体队列的全基因组测序数据,旨在发现患者中存在而健康对照中缺失的新型短串联重复序列(STR),并检验 STR 扩增与疾病状态的关联

散发性额颞叶痴呆队列全基因组分析汇总统计
分析纳入 4,685 例散发性 FTD 病例和 15,308 例对照,识别出 MAPT、APOE 和 MOBP 位点与 FTD 的关联,提示 FTD 与 PSP、ALS、AD、PD 和 CBD 等多种神经系统疾病可能存在共同的遗传基础

GRN突变与原发性进行性失语症研究数据
该数据集来自一项关于GRN突变相关原发性进行性失语症(PPA)的研究,涵盖全国前瞻性队列中1,696例额颞叶痴呆患者里的235例PPA患者

共享微观与宏观尺度协方差网络拓扑揭示额颞叶变性蛋白病差异的数据存储库
该数据存储库对应一项整合死后数字组织病理学与生前MRI的研究,旨在刻画行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)在多尺度上的协方差网络拓扑

D7.1 临床数据集
一组疑似额颞叶痴呆(FTD)患者的临床特征描述。主题标签:神经系统疾病、额颞叶痴呆、FTD、临床特征、患者队列。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,由Zenodo提供,主题涵盖神经系统疾病。

抗癫痫药物治疗纤维肌痛患者治疗前后维生素B12与叶酸水平调查:回顾性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦纤维肌痛(FM)、维生素B12缺乏与叶酸缺乏。研究在获得伦理委员会批准后,回顾性评估在物理医学与康复门诊随访至少6个月、使用pregabalin的纤维肌痛患者为期1年的记录,测定其使用抗癫痫(抗惊厥)药物前后的血维生素B12与叶酸水平,以判断药物

神经肌肉疾病运动中的肌肉氧合研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项针对神经肌肉疾病的前瞻性生理学研究,纳入五组自愿参与者:Dystrophin 相关肌营养不良(Becker 型)20 人、非 dystrophin 相关肌营养不良(面肩肱型与肢带型各 20 人)、非营养不良性肌病(先天性肌病)20 人、运动神

bvFTD个体之声:行为变异型额颞叶痴呆的挑战与经历
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)患者及高风险人群的生活经历与挑战
