阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病,是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变,晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测,治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主,旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战,相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。

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共 1744 个数据集

小鼠脉络丛昼夜节律功能受性别、年龄及淀粉样蛋白状态影响

小鼠脉络丛昼夜节律功能受性别、年龄及淀粉样蛋白状态影响

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自 NCBI GEO,包含小鼠脉络丛在年轻、衰老及衰老伴淀粉样蛋白病理三种条件下昼夜采集的转录组数据,采用高通量测序进行表达谱分析

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一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [CLIP-Seq]

一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [CLIP-Seq]

时间序列预测GPL216979606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [CLIP-Seq],属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类

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一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [HEK RNA-Seq]

一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [HEK RNA-Seq]

时间序列预测GPL216979606

该数据集为 HEK 细胞的 RNA-Seq 表达谱数据,来源于 NCBI GEO(GSE286544),用于研究一氧化氮(NO)通过 S-亚硝基化调控 RNA 结合蛋白及可变剪接的机制

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tau蛋白病人尸检脑组织质谱蛋白质组学数据集

tau蛋白病人尸检脑组织质谱蛋白质组学数据集

基因组分类GPL301739606

该数据集来自 NCBI,包含 1 个文件,为 tau 蛋白病(包括皮质基底节变性、进行性核上性麻痹和阿尔茨海默病)患者尸检脑组织的质谱蛋白质组学表达谱数据

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一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [成纤维细胞 RNA-Seq]

一氧化氮通过可变剪接驱动蛋白质组多样性 [成纤维细胞 RNA-Seq]

时间序列预测GPL3432810090

该数据集为成纤维细胞 RNA-Seq 表达谱数据,来源于 NCBI GEO(GSE286542),聚焦一氧化氮(NO)通过 S-亚硝基化调控 RNA 结合蛋白及可变剪接的机制研究

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人iPSC来源GABA能中间神经元移植挽救阿尔茨海默病模型环路功能障碍与tau病理

人iPSC来源GABA能中间神经元移植挽救阿尔茨海默病模型环路功能障碍与tau病理

基因组回归GPL1702110090

数据对应一项研究:将人iPSC来源的MGE-pINs移植到5XFAD小鼠海马后,评估其对突触可塑性、认知功能、癫痫样放电及tau病理的治疗效果

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5xFAD小鼠小胶质细胞特异性CD31敲低全脑单核RNA-seq分析

5xFAD小鼠小胶质细胞特异性CD31敲低全脑单核RNA-seq分析

基因组分类GPL2424710090

该数据集为5xFAD阿尔茨海默病模型小鼠小胶质细胞特异性CD31敲低后的全脑单核RNA测序数据,包含1个表达谱矩阵文件。数据覆盖多种脑细胞类型的转录组变化,可用于分析小胶质细胞疾病相关特征、炎症反应及Aβ清除相关通路,探究CD31在神经炎症和阿尔茨海默病进展中的调控作用(来源 NCBI)

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阿尔茨海默病GWAS、三维基因组与单细胞CRISPRi非编码筛选整合揭示调控TSPAN14的小胶质细胞增强子因果变异[scRNA-Seq]

阿尔茨海默病GWAS、三维基因组与单细胞CRISPRi非编码筛选整合揭示调控TSPAN14的小胶质细胞增强子因果变异[scRNA-Seq]

基因组预测GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦阿尔茨海默病遗传变异的变异-基因映射。研究整合AD GWAS、高分辨率启动子Capture C、ATAC-seq和RNA-seq数据,精细定位候选因果SNP及效应基因,并在人小胶质细胞系HMC3中开展单细胞CRISPRi筛选,扰动候选调控区域以评估转录响应

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阿尔茨海默病GWAS、三维基因组学与单细胞CRISPRi非编码筛选整合揭示调控TSPAN14的小胶质细胞增强子因果变异[RNA-Seq]

阿尔茨海默病GWAS、三维基因组学与单细胞CRISPRi非编码筛选整合揭示调控TSPAN14的小胶质细胞增强子因果变异[RNA-Seq]

基因组预测GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,聚焦阿尔茨海默病遗传变异的变异-基因映射研究。研究整合高分辨率启动子Capture C、ATAC-seq和RNA-seq数据,对AD GWAS位点进行精细定位,并在人小胶质细胞系HMC3中开展单细胞CRISPRi筛选,评估候选调控区域的转录响应

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GSE331306:小胶质细胞CD31通过SHP2–STAT3–MME轴调控阿尔茨海默病病理并抑制Aβ清除

GSE331306:小胶质细胞CD31通过SHP2–STAT3–MME轴调控阿尔茨海默病病理并抑制Aβ清除

基因组分类GPL2833010090

该数据集来自NCBI GEO,包含1个高通量测序表达谱文件(GSE331306_series_matrix.txt.gz),聚焦小胶质细胞CD31在阿尔茨海默病中的作用机制

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AD小鼠脑内神经突病理线粒体自噬诱导线粒体斑块数据集(海马区)

AD小鼠脑内神经突病理线粒体自噬诱导线粒体斑块数据集(海马区)

基因组分类Expression profiling by arrayGPL3058810090

该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE245929,聚焦阿尔茨海默病(AD)小鼠脑内神经突病理线粒体自噬诱导的线粒体斑块,样本涉及海马区(XD_MPP_Hippocampus)

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DNA损伤驱动神经元中独特的、与阿尔茨海默病相关的衰老状态

DNA损伤驱动神经元中独特的、与阿尔茨海默病相关的衰老状态

基因组分类GPL342819606

该数据集来自 NCBI GEO(GSE329677),包含 1 个表达谱高通量测序文件,主题为 DNA 损伤驱动神经元中独特的、与阿尔茨海默病相关的衰老状态

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