GSE331306：小胶质细胞CD31通过SHP2–STAT3–MME轴调控阿尔茨海默病病理并抑制Aβ清除

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE331306

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数据说明

小胶质细胞与阿尔茨海默病（AD）的发病机制密切相关，然而其影响AD发病机制的具体机制仍不明确。本研究发现，CD31主要表达于小胶质细胞（而非神经元或星形胶质细胞），且在AD患者和动物模型的小胶质细胞中其表达显著升高。在5xFAD小鼠中小胶质细胞特异性敲低CD31可显著纠正小胶质细胞中多个基因集的表达失调。伴随这一变化的是小胶质细胞过度活化受到抑制、疾病相关小胶质细胞（DAM）比例降低、Aβ斑块沉积减少、炎症反应减轻、突触损伤缓解，并最终改善认知功能。在机制上，这些效应是通过减少CD31依赖的Src同源磷酸酶2（SHP2）募集所介导的，从而导致信号转导与转录激活因子3（STAT3）去磷酸化减少，进而增强其活化。这一级联反应导致膜金属内肽酶（MME）转录增加并增强Aβ清除。

总体而言，本研究确定了小胶质细胞CD31是通过SHP2–STAT3–MME轴调控阿尔茨海默病发病机制的关键调节因子，并强调靶向CD31可作为阿尔茨海默病潜在的新型治疗策略。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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