阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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五个欧洲国家阿尔茨海默病痴呆症状前筛查态度对比数据集
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，包含 1 个 DOCX 文件，对应一项关于五个欧洲国家（比利时、德国、希腊、西班牙、土耳其）人群对阿尔茨海默病痴呆症状前筛查态度的研究
E-PROT-57：阿尔茨海默病大规模蛋白质组数据的Mount Sinai队列
数据对应Mount Sinai队列的大规模蛋白质组数据，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类。可用于研究阿尔茨海默病相关的蛋白质表达模式，支持生物标志物发现、疾病机制探索以及基于蛋白质组数据的建模分析（来源 ebi.ac.uk）
E-PROT-35：阿尔茨海默病伴脑血管病脑内脲基退行性蛋白修饰
该数据集来自 EBI 的 Expression Atlas，为 Baseline 实验，物种为 Homo sapiens，主题为阿尔茨海默病伴脑血管病脑内脲基退行性蛋白修饰
Generation Scotland中APOE ε4与ε2携带者表观基因组关联研究及荟萃分析汇总统计
该数据集来自Generation Scotland: Scottish Family Health Study的两个甲基化样本，包含针对血液DNA甲基化与APOE ε4和ε2携带者状态之间关联的全表观基因组关联研究（EWAS）的完整汇总统计
Grand Challenge：TADPOLE 阿尔茨海默病纵向演化预测挑战
主题标签：神经系统疾病、阿尔茨海默病、纵向演化预测、EuroPOND、ADNI、Grand Challenge。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病
人类星形胶质细胞和小胶质细胞在阿尔茨海默病中通过 MFG-E8 增强突触吞噬
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，聚焦阿尔茨海默病中人类星形胶质细胞和小胶质细胞对突触的吞噬作用。研究观察到 AD 患者脑内胶质细胞含有更多突触蛋白，且与淀粉样斑块邻近及 APOE4 风险基因会加剧该效应；体外实验中，小鼠和人类胶质细胞对 AD 患者来源突触的吞噬高于对照，抑制 M
Marioni等阿尔茨海默病家族史GWAS汇总统计量2019年6月校正数据
数据以空格分隔的文本文件形式提供，每个 .txt 文件包含超过七百万行，并带有表头行，列信息见 readme 文件。可用于阿尔茨海默病家族史的遗传关联分析及相关遗传学研究，但需注意常规文本编辑器与 Excel 2016 无法完整显示全部行（来源 datashare.ed.ac.uk）
论文数据：与年龄相关认知衰退相关的预测性血液生物标志物和脑变化
该数据集来自 datashare.ed.ac.uk，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，对应论文研究血浆 p-tau181、amyloid-β、neurofilament light 和 GFAP 等生物标志物对年龄相关认知衰退的预测价值
论文数据：突触韧性与衰老过程中认知维持的关联
数据涵盖中年（n=15）、认知维持的健康衰老（n=9）、终生认知下降（n=8）及阿尔茨海默病（n=13）人群的死后脑组织，采用高分辨率成像、蛋白质组学和 RNA 测序分析突触，并用阿尔茨海默病脑匀浆挑战干细胞来源神经元
10 mg Xanamem 对阿尔茨海默病所致痴呆的疗效研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 10 mg Xanamem 治疗阿尔茨海默病所致轻中度痴呆的临床研究
卫生系统网络中种族隔离的相异指数测量重复数据
该数据集提供阿尔茨海默病患者医生共享网络数据，用于复制相异指数衡量卫生系统网络种族隔离的研究，重点关注临终护理的种族差异。
轻度认知障碍和痴呆自动表型分析数据集
集成临床笔记、ICD代码和药物数据的机器学习模型数据集，用于识别轻度认知障碍和阿尔茨海默病及相关痴呆患者。
