论文数据:突触韧性与衰老过程中认知维持的关联
数据涵盖中年(n=15)、认知维持的健康衰老(n=9)、终生认知下降(n=8)及阿尔茨海默病(n=13)人群的死后脑组织,采用高分辨率成像、蛋白质组学和 RNA 测序分析突触,并用阿尔茨海默病脑匀浆挑战干细胞来源神经元

基本信息
资源简介
论文数据:突触韧性与衰老过程中认知维持的关联
该数据集来自论文《Synaptic resilience is associated with maintained cognition during ageing》,由 datashare.ed.ac.uk 发布,属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类。数据涵盖中年(n=15)、认知维持的健康衰老(n=9)、终生认知下降(n=8)及阿尔茨海默病(n=13)人群的死后脑组织,采用高分辨率成像、蛋白质组学和 RNA 测序分析突触,并用阿尔茨海默病脑匀浆挑战干细胞来源神经元。可用于研究突触分子变化与认知衰老韧性之间的关系(来源 datashare.ed.ac.uk)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):目前尚不清楚为何年龄会增加阿尔茨海默病风险,以及为何有些人在没有痴呆的情况下经历与年龄相关的认知下降。在此,我们检验了以下假说:对突触分子变化的韧性有助于健康认知衰老。我们检查了中年(n=15)、认知维持的健康衰老(n=9)或终生认知下降(n=8)以及阿尔茨海默病(n=13)人群的死后脑组织。通过高分辨率成像、蛋白质组学和 RNA 测序检查突触。用阿尔茨海默病脑匀浆挑战干细胞来源的神经元。突触病理增加,参与突触信号传导的基因表达在中年、健康衰老和阿尔茨海默病之间下降。相比之下,在衰老过程中认知维持的人群的脑组织和神经元表现出突触信号传导基因的减少
【主题与分类】
主题标签:ageing、resilience、synapse、amyloid、tau。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/4763
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源站:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/4763
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- OpenDataLab:
数据说明
目前尚不清楚为何年龄会增加阿尔茨海默病的风险,以及为何有些人在没有痴呆的情况下也会经历与年龄相关的认知衰退。在此,我们检验了以下假说:对突触分子变化的韧性有助于健康认知衰老。我们检查了中年人群(n=15)、认知保持正常的健康衰老人群(n=9)或终生认知衰退人群(n=8)以及阿尔茨海默病患者(n=13)的死后脑组织。通过高分辨率成像、蛋白质组学和RNA测序对突触进行了检查。用阿尔茨海默病脑匀浆挑战了干细胞来源的神经元。从中年到健康衰老再到阿尔茨海默病,突触病理增加,参与突触信号传导的基因表达下降。相比之下,与认知衰退人群相比,衰老过程中认知保持正常的人群的脑组织和神经元表现出突触信号传导基因减少。没有病理性蛋白积累的高效突触网络可能有助于在衰老过程中维持认知。该数据集包括本研究中所有分析过的电子表格和统计分析宏,以供进一步使用。
图像数据
有关本研究相关的原始图像,这些图像存储在 Edinburgh DataVault 中,请联系作者获取下载链接。
相关出版物
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- Declan King, Kris Holt, Jamie Toombs, Xin He, Owen Dando, J. A. Okely, Jamie Rose, Ciaran Gunn, Adele Correia, Carmen Montero, Jane Tulloch, Douglas Lamont, Adele M Taylor, Sarah E Harris, Paul Redmond, Simon R
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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