10 mg Xanamem 对阿尔茨海默病所致痴呆的疗效研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 10 mg Xanamem 治疗阿尔茨海默病所致轻中度痴呆的临床研究

Actinogen MedicalActinogen Medical
clinicaltrials
浏览 16
表格分类Dementia ModerateDementia, MildAlzheimer Disease
Effect of 10 mg Xanamem on Dementia Due to Alzheimer's Disease

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-06

资源简介

10 mg Xanamem 对阿尔茨海默病所致痴呆的疗效研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为 10 mg Xanamem 治疗阿尔茨海默病所致轻中度痴呆的临床研究。源站描述显示,Xanamem 正被开发用于阿尔茨海默病早期症状性阶段及重度抑郁症的潜在治疗。本研究为 XanaMIA 2b/3 期试验,旨在评估 Xanamem 在轻中度阿尔茨海默病所致痴呆中的安全性、耐受性和疗效。受试者按 1:1 随机双盲接受每日一次 10 mg Xanamem 或安慰剂,为期 36 周;完成主试验者可进入开放标签阶段,每日一次 10 mg Xanamem,最长 108 周。可用于神经系统疾病与阿尔茨海默病相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:中度痴呆、痴呆、轻度痴呆、阿尔茨海默病。Xanamem® 正被开发为阿尔茨海默病(AD)和重度抑郁症(MDD)症状性早期阶段的潜在治疗药物。这项 XanaMIA 2b/3 期研究旨在调查 Xanamem 在 AD 所致轻度或中度痴呆中的安全性、耐受性和疗效。试验参与者将以 1:1 的比例随机接受每日一次 10mg Xanamem 或安慰剂,为期 36 周,采用双盲方式。已完成主试验的参与者将有资格参加开放标签阶段,该阶段包括每日一次 10mg Xanamem 治疗,治疗期最长可达 108 周。OLE 拟在所有参与者完成至少 60 周治疗及 4 周后的随访访视时结束。

【主题与分类】

主题标签:Dementia Moderate、Dementia, Mild、Alzheimer Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06125951

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06125951

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:中度痴呆、痴呆、轻度痴呆、阿尔茨海默病。Xanamem®正被开发作为症状性早期阿尔茨海默病(AD)和重度抑郁症(MDD)的潜在治疗药物。这项XanaMIA 2b/3期研究旨在探讨Xanamem治疗由AD引起的轻度或中度痴呆的安全性、耐受性和有效性。试验参与者将以1:1的比例随机接受每日一次10mg Xanamem或安慰剂治疗,为期36周,采用双盲方式。完成主试验的参与者将有资格参加开放标签阶段,该阶段涉及每日一次10mg Xanamem治疗,治疗期最长可达108周。开放标签扩展(OLE)计划在所有参与者完成至少60周治疗以及4周后的随访访视后结束。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案