论文数据：与年龄相关认知衰退相关的预测性血液生物标志物和脑变化

数据集获取

源站：https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/4828

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

越来越多的证据支持将血浆中苏氨酸181位点磷酸化的tau蛋白（p-tau181）、β-淀粉样蛋白、神经丝轻链和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平作为阿尔茨海默病有前景的生物标志物。尽管这些血液生物标志物在区分阿尔茨海默病患者与健康对照者方面具有前景，但其对无痴呆的年龄相关认知衰退的预测效度仍不明确。此外，尽管p-tau181是一种有前景的生物标志物，但tau蛋白这一磷酸化表位在脑内的分布尚不清楚。在此，我们在洛锡安出生队列1936认知老化研究的195名参与者中，检验了血浆p-tau181、β-淀粉样蛋白、神经丝轻链和GFAP水平是否能预测72岁至82岁之间的认知衰退。我们进一步检查了颞叶皮层的死后脑样本，以确定p-tau181在脑内的分布。

几种形式的p-tau已被证明在阿尔茨海默病中促进突触退化，而突触退化与该型痴呆的认知衰退密切相关，但迄今为止，尚无研究探讨在阿尔茨海默病或健康衰老大脑的突触中是否存在p-tau181。此前也不清楚p-tau181是否在斑块周围的营养不良性神经突中积聚，这可能因营养不良性结构中膜完整性的受损而导致tau向周围泄漏。研究采用蛋白质印迹法检测脑匀浆和生化富集的突触组分，以比较各组间p-tau181水平（每组n = 10-12），并使用阵列断层扫描技术检测p-tau181在突触和星形胶质细胞中的定位（每组n = 6-15），同时采用标准免疫荧光法检测p-tau181在伴有胶质增生的斑块相关营养不良性神经突中的定位（每组n=8-9）。基线血浆p-tau181、神经丝轻链和GFAP升高预示衰老过程中总体认知衰退更为迅速。此外，进一

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。