阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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研究Semaglutide对早期阿尔茨海默病作用的研究（EVOKE）
研究旨在评估Semaglutide对早期阿尔茨海默病是否具有积极效果，参与者随机接受Semaglutide或安慰剂，研究持续最长173周，包含17次门诊访视和1次电话随访，涉及多项测试与扫描，其中10次访视需采血，并要求参与者有研究伙伴，同时开展脑脊液（CSF）子研究
阿尔茨海默病生物标志物中的DORA与LP研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病，收录一项针对认知正常但存在淀粉样蛋白沉积的老年人的早期（II期）临床试验
评估PRI-002治疗MCI至轻度阿尔茨海默病痴呆安全性与有效性的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于阿尔茨海默病（AD）相关的神经系统疾病研究，涵盖因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）及轻度痴呆、早发性阿尔茨海默病
CORT108297 减轻急性应激对等皮质影响的试验 (CORT-X)
CORT-X 是一项在 clinicaltrials.gov 登记的 II 期临床试验数据集，聚焦轻度认知障碍、阿尔茨海默病与记忆损害
阿尔茨海默病个体化闭环神经调控治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为阿尔茨海默病个体化闭环神经调控治疗，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
预防阿尔茨海默病的睡眠试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于神经系统疾病 / 阿尔茨海默病分类，主题涉及睡眠与阿尔茨海默病。研究旨在探究长期使用 suvorexant 治疗是否能减缓大脑中 amyloid-β 的积累，amyloid-β 是参与导致阿尔茨海默病疾病过程的蛋白质
阿尔茨海默病流行病学与生物标志物研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病，研究编号 AACU，属于非药物干预性研究，干预方式为每年进行血浆 P-tau217 检测，预计入组约 3400 名参与者
阿尔茨海默病低剂量放疗数据集
本数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为阿尔茨海默病低剂量放疗，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病分类。源站描述涉及对伴有炎症成分的阿尔茨海默病或痴呆患者，评估低剂量全脑放疗（WBRT）作为诱导疗程（0.3 Gy × 10 次，共 3.0 Gy）后接 12 个月每月维持性 LDRT（
AAV2-BDNF基因治疗早期阿尔茨海默病与轻度认知障碍的临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为AAV2-BDNF基因治疗早期阿尔茨海默病与轻度认知障碍的开放标签I期临床试验，计划纳入12名受试者
载脂蛋白E（APOE）基因型对甘油三酯及人脑血流的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦阿尔茨海默病与痴呆，研究 APOE E4 携带状态是否影响老年人饮用高脂饮品后全脑脑血流的变化
GSM-779690T 在健康成人中的研究
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，记录了一项关于 GSM-779690T 在健康成人中开展的 I 期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
蓝斑核生物标志物：与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病风险的关联
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦蓝斑核（LC）生物标志物与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病（AD）风险的关联
