蓝斑核生物标志物:与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病风险的关联
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦蓝斑核(LC)生物标志物与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病(AD)风险的关联

基本信息
资源简介
蓝斑核生物标志物:与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病风险的关联
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦蓝斑核(LC)生物标志物与早期Tau病理、认知及阿尔茨海默病(AD)风险的关联。研究基于INSPIRE-T队列中100名60岁以上的健康老年志愿者,评估LC神经元完整性及LC-前脑等生物标志物,旨在探索LC功能障碍在AD早期诊断、Tau病理预测及认知表现中的作用。数据可用于AD早期风险预测、Tau病理代理指标验证及认知关联分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):Conditions: Alzheimer Disease. 蓝斑核(LC)中的早期tau病理可能诱导LC-NA系统功能障碍,导致初始认知下降,并可能预测未来AD的发生。本项目有以下目标:1)将体内测量的LC功能的不同生物标志物与AD风险和未来AD发生相关联,以评估它们对最早AD诊断的相关性;2)研究LC生物标志物如何解释无症状老年人的潜在脑tau病理;一个相关目标将是验证LC生物标志物作为tau病理发生的可靠代理指标;3)研究LC生物标志物与认知表现之间的联系。为实现这些目标,该项目将在来自INSPIRE-T队列(n=100,> 60岁)的健康老年志愿者中评估LC神经元完整性、LC-前脑的生物标志物。
【主题与分类】
主题标签:Alzheimer Disease。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07007208
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:阿尔茨海默病。蓝斑(LC)中早期的tau蛋白病理可能诱发蓝斑-去甲肾上腺素(LC-NA)系统功能障碍,促成初始认知衰退,并可能预示未来阿尔茨海默病的发生。本项目具有以下目标:1)将体内测量的蓝斑功能的不同生物标志物与阿尔茨海默病风险及未来阿尔茨海默病的发生相关联,以评估它们对最早期的阿尔茨海默病诊断的相关性;2)探究蓝斑生物标志物如何解释无症状老年个体潜在的脑tau蛋白病理;一个相关目标将是验证蓝斑生物标志物作为tau蛋白病理发生的可靠替代指标;3)研究蓝斑生物标志物与认知表现之间的联系。为实现这些目标,项目将在来自INSPIRE-T队列的健康老年志愿者(n=100,年龄>60岁)中评估蓝斑神经元完整性、蓝斑-前脑连通性以及蓝斑紧张性和相位性活动的生物标志物。此外,将使用tau特异性示踪剂进行正电子发射断层扫描(PET)检查。还将进行详细的认知评估,包括对先验的去甲肾上腺素依赖性及非依赖性认知功能的评估。
在研究队列(n = 100)中,一半志愿者将基于遗传性阿尔茨海默病风险(APOE4阳性)招募,另一半则基于无该风险(APOE4阴性)招募。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




