皮肤癌

该数据集来自NCBI，标题为A375黑色素瘤亲本与持续存活细胞的表达数据，属于肿瘤/皮肤癌分类。数据通过表达谱芯片检测，旨在识别黑色素瘤亲本细胞与持续存活细胞中转录和翻译水平调控的mRNA

该数据集来自 NCBI GEO，标题为 Expression data from young and senescent melanocytes，包含年轻与衰老状态下培养的人黑色素细胞的基因表达谱，采用表达谱芯片检测，平台为 GPL11532，物种为 9606（人）

研究聚焦Runx/CBFβ转录因子复合物通过两个新型增强子拮抗Ccl5表达，近端增强子维持稳态下Ccl5表达，远端增强子则负责激活阶段的表达

该数据集来自 NCBI GEO，标题为 Runx/CBFβ 转录因子复合物通过两个新型增强子调控 Ccl5 表达以增强肿瘤免疫（数据集3），属于肿瘤/皮肤癌分类，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为小鼠（10090），平台为 GPL17021，仅含 1 个文件 GSE134206_series_ma

研究利用蛋白质组学与基因组学的系统生物学方法，考察 EGFR 突变肺腺癌细胞对 EGFR 抑制剂的耐药性以及 BRAF 突变黑色素瘤细胞对 BRAF 抑制剂的耐药性发展过程，发现 YAP、STAT3、IGFR1 及磷脂酶 C（PLC）/蛋白激酶 C（PKC）等多种替代性促分裂通路被激活

数据基于表达谱芯片，涉及 GPL6884 平台与人类样本，用于开发一种经济实用的靶向转录指纹图谱检测（TFA），以监测人类血液转录组中多样的免疫反应

数据基于 H3K27ac HiChIP 方法，在角质形成细胞和皮肤来源 CD8+ T 细胞中检测活性染色质互作组，并整合淋巴母细胞系与原发性 CD4+ T 细胞的公共数据集，识别皮肤相关疾病风险位点的靶基因

研究在BrafV600、Nras、Nf1或Kras突变驱动的小鼠皮下肿瘤模型中比较序贯与联合方案，发现抗PD-L1先导再联合MAPKi疗效最佳，可促进促炎巨噬细胞及IFNhi CD8+细胞毒性T细胞的克隆扩增

该数据集来自NCBI GEO，标题为抗PD-L1导入联合MAPKi治疗最大化抗肿瘤疗效与免疫的TCRseq部分。研究比较了免疫检查点治疗与MAPK抑制剂序贯或联合方案，发现抗PD-L1导入后联合MAPKi最有效，可促进促炎巨噬细胞和IFNhi CD8+细胞毒性T细胞克隆扩增

该数据集来自一项双载体CRISPR/Cas13d增殖筛选实验，筛选文库包含10,830条sgRNA，靶向192个蛋白编码基因和234个lncRNA，实验在黑色素瘤细胞系A375中进行

该数据集来自 NCBI GEO（GSE199733），研究 MAPK 抑制剂治疗黑色素瘤过程中 E3 泛素连接酶 ITCH 对肿瘤表面 PD-L1/L2 的调控作用

该数据集来自 NCBI GEO，标题为 CD4 极化 T 细胞减少接受过继细胞治疗的黑色素瘤患者中肿瘤浸润淋巴细胞的扩增，采用 ChIP-seq 技术进行基因组结合/占据谱分析