皮肤癌
皮肤癌是起源于表皮及附属器细胞的恶性肿瘤，主要包括非黑色素瘤性皮肤癌和黑色素瘤，以基底细胞癌和鳞状细胞癌最为常见。其发病与紫外线暴露、遗传易感性及免疫抑制等因素密切相关，长期日光暴露部位出现持续存在或缓慢增大的结节、溃疡或色素性皮损为典型表现。诊断依赖皮肤镜检查及组织病理活检，明确分型和浸润深度。治疗以手术切除为主，其中Mohs显微外科技术可提升切缘阴性率与组织保留率；晚期或转移性病变可采用放疗、靶向治疗及免疫检查点抑制剂。皮肤癌大规模筛查、影像智能识别及分子分型研究，正推动个体化诊疗与专病数据库建设。
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![CD4极化T细胞减少黑色素瘤过继细胞治疗中肿瘤浸润淋巴细胞扩增 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/114116.jpg)
CD4极化T细胞减少黑色素瘤过继细胞治疗中肿瘤浸润淋巴细胞扩增 [RNA-seq]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 CD4 极化 T 细胞减少接受过继细胞治疗的黑色素瘤患者中肿瘤浸润淋巴细胞的扩增，属于 RNA-seq 表达谱数据
小鼠BRAFV600E黑色素瘤肿瘤浸润CD8+ T细胞的scRNA-Seq与scTCR-Seq
该数据集来自小鼠BRAFV600E黑色素瘤模型，采用单细胞RNA测序和单细胞TCR测序技术，对肿瘤浸润CD8+ T细胞进行转录组和T细胞受体特征分析
耐药黑色素瘤患者及细胞系miRNA表达谱的RNAseq与小RNAseq数据集
该数据集为GSE165338，包含RNAseq与小RNAseq数据，用于系统研究耐药黑色素瘤患者及细胞系的miRNA表达谱
患者来源异种移植样本的Visium与H&E数据Nextflow流程
该数据集来自NCBI，提供针对患者来源异种移植（PDX）肿瘤样本的Nextflow DSL2流程STQ，可同时处理10x Genomics Visium空间转录组数据与配对的H&E全切片图像
![人组织驻留CD8+ T细胞中CD49a表达与细胞毒性诱导受RUNX2和RUNX3转录因子活性调控 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/114092.jpg)
人组织驻留CD8+ T细胞中CD49a表达与细胞毒性诱导受RUNX2和RUNX3转录因子活性调控 [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，包含1个RNA-seq表达谱文件，用于研究人组织驻留CD8+ T细胞中CD49a表达及细胞毒性诱导的分子机制
抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞数据集1
该数据集来自36例IV期黑色素瘤患者，接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗，通过RNA+TCR单细胞分析追踪克隆动态
抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞的数据集2
研究通过Cyclone算法追踪T细胞克隆的时间动态，发现检查点阻断诱导克隆反应波，联合治疗在6周和9周时克隆反应幅度更大，涉及黑色素瘤特异性CD8 T细胞和耗竭CD8 T细胞克隆，并揭示抗CTLA-4扩增祖细胞耗竭T细胞并与抗PD-1协同作用
![抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞 [dataset 4]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/114085.jpg)
抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞 [dataset 4]
该数据集来自36例IV期黑色素瘤患者，接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗，通过RNA+TCR单细胞分析追踪克隆动态
抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞的数据集3
该数据集来自36例IV期黑色素瘤患者，接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗，通过RNA+TCR单细胞分析追踪克隆动态
SLC39A9敲低对Cdkn2a敲低小鼠黑色素瘤细胞的影响
数据可用于分析Slc39a9敲低对Cdkn2a缺失黑色素瘤细胞基因表达的影响，探索相关分子机制与潜在治疗靶点（来源 NCBI）
敲低VCX基因家族后A375与PC9细胞的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含A375黑色素瘤与PC9肺腺癌细胞在敲低VCX基因家族后的转录组测序数据。研究使用靶向VCX家族保守序列的慢病毒shRNA构建稳定细胞系，以非靶向shRNA处理细胞为对照，提取对数生长期细胞总RNA进行RNA-seq建库测序，并开展差异表达基因与通路分析
磁性靶向阿霉素治疗癌症肝转移患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为磁性靶向阿霉素（MTC-DOX）治疗癌症肝转移患者。源站描述显示，MTC-DOX 是将化疗药物阿霉素（DOX）吸附到由铁和碳组成的磁性微珠（MTCs）上，通过体表放置磁铁将药物导向肝脏肿瘤部位，并推测其可穿过血管壁、从磁珠释放后作用于肿瘤细胞
