SLC39A9敲低对Cdkn2a敲低小鼠黑色素瘤细胞的影响
数据可用于分析Slc39a9敲低对Cdkn2a缺失黑色素瘤细胞基因表达的影响,探索相关分子机制与潜在治疗靶点(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
SLC39A9敲低对Cdkn2a敲低小鼠黑色素瘤细胞的影响
GSE295787 数据集关注的是在 Cdkn2a 敲低的小鼠黑色素瘤细胞中进一步敲低 SLC39A9 所产生的影响。该数据集由 Raquel Buj 提交,来源于 ncbi.nlm.nih.gov,属于肿瘤 / 皮肤癌分类。其核心内容是针对 Yumm5.2 小鼠黑色素瘤细胞、在 Cdkn2a 敲低背景下,单独处理或联合 Slc39a9 敲低后,在体外培养条件下获得的 bulk RNA-Seq 数据。数据集包含 1 个文件,样例文件名为 GSE295787_series_matrix.txt.gz。整体来看,该数据可用于分析 Slc39a9 敲低对 Cdkn2a 缺失黑色素瘤细胞基因表达的影响,并探索相关分子机制与潜在治疗靶点。
【数据集背景】
该数据集的研究背景聚焦于小鼠黑色素瘤细胞中的基因相互作用。具体而言,研究对象是 Yumm5.2 小鼠黑色素瘤细胞,这些细胞已经具有 Cdkn2a 敲低背景。在此基础上,研究者进一步引入 Slc39a9 敲低,以观察单独 Cdkn2a 敲低与联合 Slc39a9 敲低之间的差异。所有细胞均在体外培养。该数据集的主题标签包括 Expression profiling by high throughput sequencing、GPL24247 和 10090,表明其采用高通量测序进行表达谱分析,并涉及小鼠相关的平台或物种标识。发布时间为 Apr 28 202,作者为 Raquel,Buj。
【数据内容】
该数据集包含 bulk RNA-Seq 数据,来源于 Yumm5.2 小鼠黑色素瘤细胞。这些细胞具有 Cdkn2a 敲低背景,并分为两组:一组仅 Cdkn2a 敲低,另一组同时进行 Slc39a9 敲低。所有样本均在体外培养。数据集的文件数量为 1,文件样例为 GSE295787_series_matrix.txt.gz。该文件为 GZIP 压缩包格式,通常包含表达矩阵及相关样本信息。主题标签中的 GPL24247 和 10090 提供了平台与物种层面的标识,有助于在分析时确认数据对应的检测平台和物种来源。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为 Impact of SLC39A9 knockdown in murine melanoma cells with Cdkn2a knockdown。源站描述指出,该数据集包含来自 Yumm5.2 小鼠黑色素瘤细胞的 bulk RNA-Seq 数据,这些细胞具有 Cdkn2a 敲低,或同时具有 Slc39a9 敲低,并在体外培养。作者为 Raquel,Buj,发布时间为 Apr 28 202。本站分类为肿瘤 / 皮肤癌。数据采集的具体实验条件、测序深度、重复数量、建库方法等信息,源站未提供。
【适用场景】
根据侧写线索,该数据可用于分析 Slc39a9 敲低对 Cdkn2a 缺失黑色素瘤细胞基因表达的影响,探索相关分子机制与潜在治疗靶点。具体而言,研究者可以比较 Cdkn2a 敲低单独组与 Cdkn2a 联合 Slc39a9 敲低组之间的基因表达差异,从而识别受 Slc39a9 调控的基因或通路。该数据适用于黑色素瘤分子机制研究、基因互作分析、表达谱差异分析等场景。由于数据来源于体外培养的小鼠黑色素瘤细胞,其结论外推到体内环境或人类黑色素瘤时需谨慎。其他潜在应用场景,源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时,可先下载数据文件 GSE295787_series_matrix.txt.gz。该文件为 GZIP 压缩包,需按相应格式读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认无误后再批量接入。由于文件数量为 1,数据接入相对直接,但仍需注意压缩包内矩阵的结构、样本命名、分组信息等是否与实验设计一致。在分析前,应确认 Cdkn2a 敲低组与联合 Slc39a9 敲低组的对应关系,以便进行差异表达分析。具体的分析流程、标准化方法、统计模型等,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的文件数量为 1,文件样例为 GSE295787_series_matrix.txt.gz。数据来源于 NCBI,作者为 Raquel,Buj,发布时间为 Apr 28 202。主题标签包括 Expression profiling by high throughput sequencing、GPL24247 和 10090。关于数据质量的具体指标,如测序深度、覆盖度、重复性、批次效应等,源站未提供。该数据基于体外培养的 Yumm5.2 小鼠黑色素瘤细胞,且涉及 Cdkn2a 和 Slc39a9 敲低,其结论可能受细胞系、培养条件、敲低效率等因素影响。数据仅包含 bulk RNA-Seq,无法提供单细胞层面的异质性信息。其他限制,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的作者为 Raquel,Buj,来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为 Impact of SLC39A9 knockdown in murine melanoma cells with Cdkn2a knockdown。发布时间为 Apr 28 202。关于引用方式、许可协议、使用限制等信息,源站未提供。建议在使用时参考 NCBI 相关数据集的通用引用规范,并直接查阅源站页面获取最新信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE295787
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集包含Yumm5.2小鼠黑色素瘤细胞的批量RNA-Seq数据,这些细胞分别进行了Cdkn2a敲低,或与Slc39a9敲低联合处理,并在体外培养。
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