抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞的数据集2
研究通过Cyclone算法追踪T细胞克隆的时间动态,发现检查点阻断诱导克隆反应波,联合治疗在6周和9周时克隆反应幅度更大,涉及黑色素瘤特异性CD8 T细胞和耗竭CD8 T细胞克隆,并揭示抗CTLA-4扩增祖细胞耗竭T细胞并与抗PD-1协同作用
![GSE272734: Combination anti-PD-1 and anti-CTLA-4 therapy generates waves of clonal responses that include progenitor-exhausted CD8 T cells [dataset 2]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/114087.jpg)
基本信息
资源简介
抗PD-1联合抗CTLA-4治疗产生克隆反应波并包含祖细胞耗竭CD8 T细胞的数据集2
Combination anti-PD-1 and anti-CTLA-4 therapy generates waves of clonal responses that include progenitor-exhausted CD8 T cells [dataset 2]
该数据集来自黑色素瘤患者接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗的RNA+TCR单细胞分析,包含1个文件GSE272734_series_matrix.txt.gz。研究通过Cyclone算法追踪T细胞克隆的时间动态,发现检查点阻断诱导克隆反应波,联合治疗在6周和9周时克隆反应幅度更大,涉及黑色素瘤特异性CD8 T细胞和耗竭CD8 T细胞克隆,并揭示抗CTLA-4扩增祖细胞耗竭T细胞并与抗PD-1协同作用。数据可用于研究免疫治疗响应机制、克隆动态及T细胞状态(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 22 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):抗PD-1和抗CTLA-4抗体联合检查点阻断在黑色素瘤中显示出良好疗效。然而,其在人体中的潜在机制仍不清楚。我们对36例接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗的IV期黑色素瘤患者进行了跨时间的RNA+TCR单细胞分析。我们开发了算法Cyclone来追踪时间克隆动态及其潜在的细胞状态。检查点阻断诱导了克隆T细胞反应波,这些反应波在不同时间点达到峰值。与单药治疗相比,联合治疗在6周和9周时导致更大程度的克隆反应,包括黑色素瘤特异性CD8 T细胞和耗竭CD8 T细胞(TEX)克隆。对TEX的重点分析发现,抗CTLA-4诱导了祖细胞TEX的强烈扩增和增殖,这与抗PD-1协同作用,在联合治疗期间重新激活TEX。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/皮肤癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE272734
【使用注意】
· 源站最后修改于 Nov 05 202,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
联合使用抗PD-1和抗CTLA-4抗体进行免疫检查点阻断,在黑色素瘤治疗中已展现出令人鼓舞的疗效。然而,其在人体内的具体机制仍不明确。我们对36例接受抗PD-1、抗CTLA-4或联合治疗的IV期黑色素瘤患者,进行了跨时间的RNA+TCR单细胞分析。我们开发了Cyclone算法,用于追踪克隆的动态变化及其背后的细胞状态。免疫检查点阻断诱导了克隆T细胞反应的波动,这些反应在不同时间点达到峰值。与单药治疗相比,联合治疗在6周和9周时引发了更大规模的克隆反应,包括黑色素瘤特异性CD8 T细胞和耗竭CD8 T细胞(TEX)克隆。对TEX的深入分析发现,抗CTLA-4能显著促进前体TEX的扩增和增殖,这一效应与抗PD-1协同作用,在联合治疗期间重振了TEX。这些下一代免疫 profiling 方法能够指导新联合策略中药物选择、治疗计划及剂量的确定。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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