前列腺癌
前列腺癌是起源于前列腺腺泡或导管上皮的恶性肿瘤，是男性最常见的泌尿生殖系统恶性肿瘤之一。其发病与年龄、遗传、种族及雄激素水平等因素相关，早期常无症状，随着肿瘤进展可出现排尿困难、血尿、骨转移性疼痛等表现。诊断主要依赖血清前列腺特异性抗原检测、直肠指检、多参数磁共振成像及前列腺穿刺活检。治疗策略依据风险分层，涵盖主动监测、根治性前列腺切除术、放射治疗、内分泌治疗及化疗等。精准医学背景下，基因检测如BRCA1/2突变筛查和靶向治疗逐渐应用于临床，推动了个体化诊疗的发展。
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ARV-766 口服治疗转移性前列腺癌男性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为转移性前列腺癌，收录一项 ARV-766（JSB462）口服治疗转移性前列腺癌男性的研究信息
镥(177Lu)vipivotide tetraxetan在中国真实世界使用研究(PSMAreal CN)
研究将入组患者分为mCRPC与mHSPC两个队列，收集病史、疾病特征、人口学与基线数据，并在随访中记录治疗模式、治疗结局及健康相关生活质量数据
Saruparib联合医生选择的ARPI治疗既往接受多西他赛或177Lu-PSMA治疗后无疾病进展且PSA≥0.2 ng/mL的mHSPC患者（EvoPAR-PR05）
适应症：转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。本研究的主要目的是测量saruparib联合医生选择的ARPI与安慰剂联合ARPI相比，在既往接受过多西他赛化疗或前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向镥-177放射性配体治疗、无疾病进展证据且PSA≥0.2 ng/mL的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSP
Rezvilutamide联合Abiraterone治疗转移性激素敏感性前列腺癌
条件：转移性激素敏感性前列腺癌。这是一项多中心、前瞻性队列研究，旨在观察rezvilutamide单用或联合abiraterone在既往序贯治疗后PSA进展的激素敏感性前列腺癌患者中的疗效和安全性
Saruparib (AZD5305) 对比安慰剂用于接受医生选择新型激素药物的转移性去势敏感性前列腺癌男性患者
条件：转移性去势敏感性前列腺癌。约1800名患有mCSPC的成人参与者将被分配到两个队列之一（550名HRRm和1250名非HRRm），并以1:1的比例随机接受Saruparib (AZD5305)联合NHA或安慰剂联合NHA
去势抵抗性前列腺癌患者雄激素剥夺治疗后的心血管、骨骼与代谢健康：匹配队列研究数据
该数据集来自基于人群的STHLM0队列，包含1464名去势抵抗性前列腺癌（CRPC）男性及按1:3匹配的无前列腺癌对照男性，覆盖瑞典斯德哥尔摩地区
前列腺癌进展中不同间充质细胞状态的数据
该数据集来自 zenodo.org，包含用于研究前列腺癌进展中不同间充质细胞状态的计数矩阵与注释文件，格式以 .h5ad 为主
镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌的药效学研究
该数据集来自PLOS ONE配套论文，围绕镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的药效学研究，包含12个补充文件（docx与tif格式）
GSE316013：蜂毒肽通过抑制M2巨噬细胞极化与募集增强前列腺癌PD-L1阻断疗效
该数据集来自NCBI GEO，包含一个高通量测序表达谱文件（GSE316013_series_matrix.txt.gz），对应小鼠前列腺癌模型及体外共培养体系
ETV4介导剂量依赖性前列腺肿瘤起始并与p53缺失协同生成前列腺癌
研究聚焦ETV4剂量依赖性前列腺肿瘤起始及其与p53缺失的协同作用，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为人（9606），平台为GPL18573
PRJDB18027：前列腺癌VMAT急性不良事件尿液代谢物预测研究
容积旋转调强放疗（VMAT）是局限性前列腺癌患者的一种放疗技术，患者常经历急性不良事件，可能影响后续治疗。若能提前预测该情况，即可为个体患者调整放疗剂量
LNCaP与HCT116细胞小于200核苷酸非编码RNA小RNA测序
本项目研究了从细胞中提取的非编码RNA与化合物之间的特异性相互作用。使用McCoy's 5A培养基（FBS 10%），我们将人前列腺癌细胞LNCaP传代四次、人结直肠癌细胞HCT116传代两次
