镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌的药效学研究
该数据集来自PLOS ONE配套论文，围绕镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的药效学研究，包含12个补充文件（docx与tif格式）
基本信息
资源简介
镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌的药效学研究
Pharmacodynamic study of radium-223 in men with bone metastatic castration resistant prostate cancer
该数据集来自PLOS ONE配套论文，围绕镭-223治疗骨转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的药效学研究，包含12个补充文件（docx与tif格式）。研究在治疗前及治疗后3、6个月采集循环肿瘤细胞（CTC）与转移灶活检，进行表型表征和CTC基因组分析，主要目标是描述镭-223对CTC B-ALP阳性率随时间的影响，并检测肿瘤及周围正常组织中的镭-223衰变产物。数据可用于探索骨模拟、CTC标志物动态及镭-223在肿瘤微环境中的分布（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Pharmacodynamic study of radium-223 in men with bone metastatic castration resistant prostate cancer》发表于 PLOS ONE（2019），DOI：10.1371/journal.pone.0216934。源站首次发布：2019-05-28。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：背景：镭-223是一种靶向α粒子疗法，可改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性的生存，尤其是血清骨碱性磷酸酶（B-ALP）水平升高的男性。我们假设骨模拟——一种导致成骨细胞表型的上皮可塑性形式——可能促进镭-223的病灶内沉积以及随后对肿瘤微环境的照射。方法：我们在骨mCRPC男性中开展了一项镭-223药效学研究（NCT02204943）。在镭-223治疗开始前以及开始后三个月和六个月，我们收集CTC和转移灶活检，用于表型表征和CTC基因组分析。主要目标是描述镭-223对CTC B-ALP随时间患病率的影响。我们测量了肿瘤及周围正常组织中的镭-223衰变产物。
【数据结构与技术规格】
文件数 12 个，合计 11.17 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0216934。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Geology、Developmental Biology。主题标签：bone metastatic mCRPC、radium -223 radioactivity levels、serum B-ALP normalization、CTC genomic analysis、bone metastatic castration、radium -223 therapy、SPARC、radium -223、radium -223 treatment initiation、DNA。本站分类：肿瘤/前列腺癌。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Geology、Developmental Biology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Pharmacodynamic_study_of_radium-223_in_men_with_bone_metastatic_castration_resistant_prostate_cancer/8192897
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Armstrong, Andrew J.; Gupta, Santosh; Healy, Patrick; Kemeny, Gabor; Leith, Beth; Zalutsky, Michael R.; et al. (2019). Pharmacodynamic study of radium-223 in men with bone metastatic castration resistant prostate cancer. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-04，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Pharmacodynamic study of radium-223 in men with bone metastatic castration resistant prostate cancer
- DOI：10.1371/journal.pone.0216934
- 发布日期：2019-05-28
- 文件数：12 个
- 文件总体积：11.17 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Pharmacodynamic_study_of_radium-223_in_men_with_bone_metastatic_castration_resistant_prostate_cancer/8192897
命令行下载
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文件清单
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文件总体积 11.17 MB（源站 API 实测）。
数据说明
背景
镭-223是一种靶向α粒子疗法，可改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性的生存，尤其是血清骨碱性磷酸酶（B-ALP）水平升高的男性。我们假设，骨拟态——一种导致成骨细胞表型的上皮可塑性形式——可能促进镭-223在病灶内的沉积以及随后对肿瘤微环境的照射。方法
我们在骨转移性mCRPC男性中开展了一项镭-223的药效学研究（NCT02204943）。在镭-223治疗开始前以及开始后三个月和六个月，我们收集了循环肿瘤细胞（CTC）和转移灶活检样本，用于表型特征分析和CTC基因组分析。主要目的是描述镭-223随时间推移对CTC B-ALP患病率的影响。我们在治疗期间测量了肿瘤及周围正常骨组织中的镭-223衰变产物。我们在另一项独立的骨转移性mCRPC男性研究（n = 45）以及可公开获取的转移性CRPC组织数据中验证了基因组发现。结果
我们入组了20例有症状、以骨转移为主的mCRPC男性，并接受镭-223治疗。
我们在含有转移性骨肿瘤的活检组织中观察到，与邻近正常骨组织相比，镭-223的放射性水平更高。我们发现，尽管血清B-ALP已恢复正常，但在镭-223治疗期间，大多数男性患者随时间推移持续存在Cellsearch循环肿瘤细胞（CTCs）和B-ALP（+）CTCs。我们鉴定出成骨细胞拟态基因的基因组获得，包括ALPL、骨桥蛋白、SPARC、OB-钙黏蛋白的获得以及RUNX2的缺失，并在一个由45例骨转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）男性患者组成的独立队列中，以及在150例来自转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者的转移灶活检中，于DNA和RNA水平验证了这些基因组改变或表达增高。结论：成骨细胞拟态可能部分促进了骨转移灶对镭-223的摄取，从而可能增强这种骨靶向放射治疗的治疗获益。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0216934（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Pharmacodynamic_study_of_radium-223_in_men_with_bone_metastatic_castration_resistant_prostate_cancer/8192897）。
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