肺癌

SHY-ONC6 的首次人体、开放标签、多中心1期研究，评估其在标准治疗进展或不耐受的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性

适应症：恶性实体瘤、透明细胞肾细胞癌、肺癌（NSCLC）、乳腺癌。实体瘤的一个标志性特征是其固有的缺氧微环境，这不仅与肿瘤代谢重编程、血管生成、侵袭和转移密切相关，也是导致放疗、化疗以及某些靶向和免疫治疗耐药的关键因素

多数黑色素瘤或实体上皮癌灶含识别突变新抗原TIL；自体TIL输注对转移性黑色素瘤可持久完全消退，实体上皮癌因抗肿瘤T细胞频率极低反应少

疾病：晚期实体瘤、复发性乳腺癌、卵巢癌、高级别浆液性卵巢癌、三阴性乳腺癌、sqNSCLC、鳞状非小细胞肺癌。ATX-295 是一种口服药物，可抑制一种称为 KIF18A 的蛋白；KIF18A 是一种三磷酸腺苷（ATP）依赖性、正端导向的有丝分裂驱动蛋白

主要目的是评估 amivantamab 联合 lazertinib 或联合化疗，在表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC，肺癌主要类型之一）参与者中的抗肿瘤活性（来源 clinicaltrials.gov）

本试验评估PF-08634404联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌。入组者需18岁及以上，为IIIB/IIIC或IV期鳞状或非鳞状NSCLC，不适合完全手术切除或根治性放化疗，无已知可操作基因组改变，且未接受过晚期或转移性疾病治疗

针对非小细胞肺癌与体能状态，主要目标为证明体能状态2患者12周无进展生存比例不劣于体能状态0-1患者。次要目标：证明体能状态2组12周治疗相关不良事件发生率不高于0-1组；体能状态2组12周总体生活质量/全球健康状况变化不劣于0-1组；体能状态2组12周肺癌特异性症状恶化比例不高于0-1组（来源 c

研究针对非小细胞肺癌和肝细胞癌。A、B队列（NSCLC）主要目标MPR，C、D、E队列（HCC）主要目标STN，次要目标包括至手术时间、耐受性与安全性、影像学缓解

本研究的条件为非小细胞肺癌（NSCLC）。疾病：非小细胞肺癌（NSCLC）。本数据集为肿瘤领域的其他公开数据集，来源：clinicaltrials，主题涵盖Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)。

针对广泛期小细胞肺癌，评估tarlatamab联合AB248的安全性与耐受性是剂量探索和剂量扩展的主要目标；仅剂量探索的主要目标为确定AB248联合tarlatamab的推荐扩展剂量和/或最大耐受联合剂量（MTCD）（来源 clinicaltrials.gov）

这项观察性研究针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，比较肺叶切除与亚肺叶切除（包括肺段切除和楔形切除）术后心肺适能的变化。研究对象为可接受肺切除且符合入组标准者，在常规临床诊疗中接受观察，研究不指定手术方式，也不增加研究特异性干预

一项多中心随机试点试验纳入120对II、III、IV期肺癌照护者-患者，在约8-12家实践机构评估CONNECT技术干预可行性