肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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Bempemab联合安罗替尼一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌老年患者的探索性临床研究
≥75岁、无EGFR/ALK驱动突变且不能耐受或拒绝标准放化疗的不可切除IIIB/IIIC期或IV期NSCLC患者，接受静脉benmelstobart 1200 mg每3周一次联合口服安罗替尼10 mg每日一次（服2周停1周），21天为一周期，最多24个月（35周期）或至疾病进展/不可耐受毒性
非小细胞肺癌二代测序（RNA测序）
比较199例NSCLC组织与32个正常器官142份样本RNAseq数据。聚类分析显示CTA表达与组织学相关且常见共表达，免疫组化证实组织特异性蛋白表达，甲基化被识别为调控机制
![肺癌患者化疗后阿替利珠单抗（MPDL3280A）对比最佳支持治疗的安全性和疗效研究[IMpower010]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/42214.jpg)
肺癌患者化疗后阿替利珠单抗（MPDL3280A）对比最佳支持治疗的安全性和疗效研究[IMpower010]
这是一项III期、全球、多中心、开放标签、随机研究，针对非小细胞肺癌。受试者为IB-IIIA期NSCLC患者，在切除和辅助化疗后，比较16个周期（每周期21天）atezolizumab与最佳支持治疗（BSC）的疗效和安全性，以无病生存期和总生存期衡量
用于肺癌风险预测机器学习的Synthea合成患者数据
该数据集包含Synthea合成患者数据，用于构建肺癌风险预测的机器学习模型。该开放数据集属于GitHub上Open LHS项目的合成数据仓库
肺癌与正常肺组织液相色谱-串联质谱
染色体中心人类蛋白质组计划（C-HPP）为国际协作项目。本团队承担9号染色体，通过生物信息学与蛋白质组基因组学分析，编目正常组织、肺癌细胞系和肺癌组织中Chr 9编码蛋白
瑞波替尼在韩国ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）或携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的实体瘤患者中的上市后监测
本观察性研究评估repotrectinib在韩国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌或携带NTRK基因融合的实体瘤参与者中的真实世界安全性和有效性
阿替利珠单抗用于高PD-L1表达、未接受化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者的研究
这是一项针对非小细胞肺癌的III期、单臂、多中心研究，旨在评估阿替利珠单抗在高PD-L1表达、未接受过化疗、无敏感EGFR突变或ALK易位、IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性
Gocatamig（MK-6070）与Infinatamab Deruxtecan（MK-2400）治疗小细胞肺癌患者的临床研究（MK-6070-003）
源站原始描述显示，条件为广泛期小细胞肺癌。A部分中，受试者将根据研究者判断分配至第1组或第2组。B部分中，受试者将根据研究者判断分配至第1组，并被随机分配至第2组、第3组和第4组
TNG456单药及联合阿贝西利治疗MTAP缺失实体瘤患者的安全性与耐受性
在确诊MTAP缺失的实体瘤患者中开展1/2期多中心、开放标签研究。1期为口服TNG456单药及与口服abemaciclib联合的剂量递增
诱导葡萄糖向酮体代谢转换介导生酮饮食诱导的肺癌治疗易感性
肺TICs在葡萄糖剥夺时转向酮体利用，非TIC细胞不能；酮体维持其生长和肿瘤起始。代谢组学等研究显示，酮体进入酮解、脂肪酸合成及从头脂肪生成
通过多胺代谢障碍探索抗癌药物协同作用：吲哚美辛对肺癌细胞代谢影响的启示
本研究比较吲哚美辛对非小细胞肺癌A549与H1299细胞的作用，并观察其与多胺抑制剂的联合潜力。吲哚美辛升高两株细胞SAT1表达和SSAT水平；在A549中降低腐胺和亚精胺，升高鸟氨酸等上游代谢物，H1299中多胺通路影响不显著
SL-28 晚期实体瘤
该研究评估单药SL-28在多种实体瘤患者中的抗肿瘤活性、安全性和相互作用。入选者须年满18岁，确诊局部晚期、转移性或无法手术切除的晚期实体瘤，如头颈癌、肺癌、食管癌、胃癌、胰腺癌等，并由研究医生评估适合参与
