瑞波替尼在韩国ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)或携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者中的上市后监测
本观察性研究评估repotrectinib在韩国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌或携带NTRK基因融合的实体瘤参与者中的真实世界安全性和有效性

基本信息
资源简介
瑞波替尼在韩国ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)或携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者中的上市后监测
本观察性研究评估repotrectinib在韩国局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌或携带NTRK基因融合的实体瘤参与者中的真实世界安全性和有效性。参与者在常规临床实践中接受repotrectinib,随访至多12个月或直至2年监测期结束,以先发生者为准。条件为非小细胞肺癌(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:非小细胞肺癌。本观察性研究评估 repotrectinib 在韩国受试者中的真实世界安全性和有效性,这些受试者患有局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌,或携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤。在常规临床实践中接受 repotrectinib 治疗的受试者将被随访最长 12 个月,或直至 2 年监测期结束,以先发生者为准。
【主题与分类】
主题标签:Non-Small Cell Lung Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07599007
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数据说明
疾病:非小细胞肺癌。本观察性研究评估 repotrectinib 在韩国受试者中的真实世界安全性和有效性,这些受试者患有局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌,或携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤。在常规临床实践中接受 repotrectinib 治疗的受试者将被随访最长 12 个月,或直至 2 年监测期结束,以先发生者为准。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




