通过多胺代谢障碍探索抗癌药物协同作用：吲哚美辛对肺癌细胞代谢影响的启示

数据集获取

源站：https://omicsdi.org/dataset/metabolights_dataset/MTBLS873

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

非小细胞肺癌（NSCLC）是致死性最强且最常见的肺癌类型。在几乎所有类型的癌症中，多胺（腐胺、亚精胺和精胺）水平均升高，并在肿瘤增殖中发挥关键作用。吲哚美辛是一种非甾体抗炎药，可增加由SAT1基因编码的称为亚精胺/精胺-N1-乙酰转移酶（SSAT）的酶丰度。该酶在多胺从细胞中输出过程中起关键作用。本研究旨在比较吲哚美辛对两种NSCLC细胞系的作用，以及它们与多胺抑制剂药物在NSCLC细胞系中的联合应用潜力。将A549和H1299 NSCLC细胞暴露于吲哚美辛，评估指标包括SAT1表达、SSAT水平和细胞代谢状态。此外，还研究了这些细胞系之间多胺合成酶的差异，以及吲哚美辛与多胺通路酶的化学抑制剂对细胞活力的协同效应。吲哚美辛增加了两种细胞系中SAT1的表达和SSAT水平。在A549细胞中，它显著降低了腐胺和亚精胺水平。然而，在H1299细胞中，处理对多胺通路的影响不显著。此外，多胺通路上游的代谢特征（即鸟氨酸和甲硫氨酸）增加。在A549细胞中，鸟氨酸的增加与尿素循环中涉及的几种代谢物增加相关。对多胺合成酶水平的评估显示，A549细胞中鸟氨酸脱羧酶增加，而H1299细胞中S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶和多胺氧化酶增加。这一观察结果与对多胺合成抑制剂依氟鸟氨酸和SAM486（分别为鸟氨酸脱羧酶和S-腺苷-L-甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂）以及MDL72527（多胺氧化酶和s的抑制剂）的相对耐药性相关。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。