CAIX靶向PET/CT在实体瘤中的应用
适应症:恶性实体瘤、透明细胞肾细胞癌、肺癌(NSCLC)、乳腺癌。实体瘤的一个标志性特征是其固有的缺氧微环境,这不仅与肿瘤代谢重编程、血管生成、侵袭和转移密切相关,也是导致放疗、化疗以及某些靶向和免疫治疗耐药的关键因素

基本信息
资源简介
CAIX靶向PET/CT在实体瘤中的应用
本数据集是 clinicaltrials.gov 公开数据集,主题涵盖 Malignant Solid Tumors、Clear Cell Renal Cell Carcinoma、Lung Cancer (NSCLC)、Breast Cancer。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:恶性实体瘤、透明细胞肾细胞癌、肺癌(NSCLC)、乳腺癌。实体瘤的一个标志性特征是其固有的缺氧微环境,这不仅与肿瘤代谢重编程、血管生成、侵袭和转移密切相关,也是导致放疗、化疗以及某些靶向和免疫治疗耐药的关键因素。因此,实现肿瘤缺氧的精准、无创成像已成为当前癌症研究的前沿和热点。在缺氧相关分子中,碳酸酐酶IX(CAIX)是最具代表性的研究靶点。作为缺氧诱导因子-1(HIF-1)通路的关键下游靶基因,CAIX的表达水平与缺氧状态密切相关,在调节肿瘤细胞胞外酸化及维持胞内酸碱平衡中发挥重要作用;CAIX与癌细胞的存活、增殖、侵袭和转移密切相关。研究表明,CAIX高表达往往与肿瘤侵袭性更强、转移风险增加及患者预后更差相关。与其他缺氧相关分子相比,CAIX在正常组织中表达相对有限——主要见于少数组织如某些胃肠道上皮细胞——但在多种恶性肿瘤中异常高表达,包括透明细胞肾细胞癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌和脑肿瘤。因此,CAIX被认为是极具前景的实体瘤诊断和治疗靶点。CAIX靶向分子影像探针根据其分子结构可分为三大类:抗体类探针、小分子类探针和多肽类探针。目前已有多种CAIX靶向探针(如68Ga-DPI-4452、68Ga-NY104和18F-AlF-NYM005)进入临床转化阶段,并展示
【主题与分类】
主题标签:Malignant Solid Tumors、Clear Cell Renal Cell Carcinoma、Lung Cancer (NSCLC)、Breast Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07833085
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:恶性实体瘤、透明细胞肾细胞癌、肺癌(NSCLC)、乳腺癌。实体瘤的一个标志性特征是其固有的缺氧微环境,这不仅与肿瘤代谢重编程、血管生成、侵袭和转移密切相关,也是导致放疗、化疗以及某些靶向和免疫治疗耐药的关键因素。因此,实现肿瘤缺氧的精准、无创成像已成为当前癌症研究的前沿和热点。在缺氧相关分子中,碳酸酐酶IX(CAIX)是最具代表性的研究靶点。作为缺氧诱导因子-1(HIF-1)通路的关键下游靶基因,CAIX的表达水平与缺氧状态密切相关,在调节肿瘤细胞胞外酸化及维持胞内酸碱平衡中发挥重要作用;CAIX与癌细胞的存活、增殖、侵袭和转移密切相关。研究表明,CAIX高表达往往与肿瘤侵袭性更强、转移风险增加及患者预后更差相关。与其他缺氧相关分子相比,CAIX在正常组织中表达相对有限——主要见于少数组织如某些胃肠道上皮细胞——但在多种恶性肿瘤中异常高表达,包括透明细胞肾细胞癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌和脑肿瘤。因此,CAIX被认为是极具前景的实体瘤诊断和治疗靶点。CAIX靶向分子影像探针根据其分子结构可分为三大类:抗体类探针、小分子类探针和多肽类探针。目前已有多种CAIX靶向探针(如68Ga-DPI-4452、68Ga-NY104和18F-AlF-NYM005)进入临床转化阶段,并展示
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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