肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3939 个数据集

TS-104肽药物偶联物单药治疗选定晚期实体瘤受试者的I期首次人体开放标签剂量递增和剂量扩展研究

TS-104肽药物偶联物单药治疗选定晚期实体瘤受试者的I期首次人体开放标签剂量递增和剂量扩展研究

其他NSCLC (Non-small Cell Lung Cancer)HNSCCEndometrialOvarian CancerEsophageal CancerHead & Neck CancerGastric Cancer (GC)Endometrial Cancer

TS-104是在对其他治疗未响应的特定晚期实体瘤患者中研究的药物,包括NSCLC、HNSCC、食管癌、胃癌、卵巢癌、子宫内膜癌及头颈癌

来源TwoStep Therapeutics, Inc.
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PRTH-101单药±帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的首次人体研究

PRTH-101单药±帕博利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的首次人体研究

蛋白质Advanced or Metastatic Solid TumorsNon Small Cell Lung CancerNSCLC

开放标签研究评估PRTH-101单药或联合帕博利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤、非小细胞肺癌成人患者的安全性和耐受性,确定推荐II期剂量并评估选定适应症的抗肿瘤活性

来源Incendia Therapeutics
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埃万妥单抗在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌)受试者中的研究

埃万妥单抗在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌)受试者中的研究

其他Carcinoma, Non-small-Cell Lung

本研究针对非小细胞肺癌,旨在评估 amivantamab 与重组人透明质酸酶 PH20(rHuPH20)组成的皮下共制剂(SC-CF)在联合治疗中的抗肿瘤活性与安全性,适用于除队列4外的所有队列;同时描述 amivantamab SC-CF 在队列4中的安全性(来源 clinicaltrials.g

来源Janssen Research & Development, LLC
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埃万妥单抗联合拉泽替尼对比奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究

埃万妥单抗联合拉泽替尼对比奥希替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究

其他Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

本研究的目的是在表皮生长因子受体(EGFR)突变(19号外显子缺失[Exon 19del]或21号外显子L858R置换)阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中,评估amivantamab与lazertinib联合治疗相较于osimertinib的疗效

来源Janssen Research & Development, LLC
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多西他赛联合普那布林对比多西他赛联合安慰剂用于PD-1/PD-L1治疗及铂类化疗后的晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(DUBLIN-4)

多西他赛联合普那布林对比多西他赛联合安慰剂用于PD-1/PD-L1治疗及铂类化疗后的晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(DUBLIN-4)

文本预测Non-Small Cell Lung CancerNon-squamous Non-Small Cell Lung Cance

DUBLIN-4为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期研究,评估多西他赛联合普那布林对比多西他赛单药,用于抗PD-1/PD-L1治疗和铂类化疗后进展、无EGFR/ALK/ROS1/RET改变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌

来源BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
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手术和化疗后纳武利尤单抗治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌患者(ALCHEMIST治疗试验)

手术和化疗后纳武利尤单抗治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌患者(ALCHEMIST治疗试验)

医学影像预测临床数据随访数据生存数据肺部肿瘤免疫治疗疗效评价生存分析临床试验

疾病:IB期非小细胞肺癌 AJCC v7、II期非小细胞肺癌 AJCC v7、IIIA期非小细胞肺癌 AJCC v7。主要目的: I. 评估在接受手术切除和标准辅助治疗后,IB期(≥4 cm)、II期和IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,纳武利尤单抗辅助治疗相比标准观察是否可改善无病生存期(

来源National Cancer Institute (NCI)
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Volrustomig预激方案探索性II期平台研究

Volrustomig预激方案探索性II期平台研究

其他Non-small Cell Lung Cancer

该II期、平台、开放标签、多中心研究针对非小细胞肺癌,评估volrustomig联合抗癌药物在多种实体瘤类型中的疗效、安全性和耐受性

来源AstraZeneca
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[212Pb]VMT-Alpha-NET用于转移性或不可手术的生长抑素受体阳性胃肠道神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、小细胞肺癌、肾细胞癌及头颈癌

[212Pb]VMT-Alpha-NET用于转移性或不可手术的生长抑素受体阳性胃肠道神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、小细胞肺癌、肾细胞癌及头颈癌

医学影像Sinonasal Neuroendocrine CarcinomaNasopharyngeal CarcinomaEsthesioneuroblastomaOlfactory NeuroblastomaSomatostatin Receptor PositiveSmall Cell Lung CancersPheochromocytoma/ParagangliomasKidney CancersHead and Neck TumorsGastrointestinal Neuroendocrine Tumors

疾病:鼻腔鼻窦神经内分泌癌、鼻咽癌、感觉神经母细胞瘤、嗅神经母细胞瘤、生长抑素受体阳性、小细胞肺癌、嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、肾癌

来源National Cancer Institute (NCI)
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DK222霍普金斯研究

DK222霍普金斯研究

蛋白质Non-Small Cell Lung CancerUrothelial Cancer

本1期临床试验涉及非小细胞肺癌和尿路上皮癌,测试新药[18F]DK222在癌症患者中的应用,旨在了解该药是否安全、如何在体内分布、停留多久以及释放多少辐射

来源Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
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NT-175在HLA-A*02:01阳性且TP53 R175H突变的晚期恶性肿瘤成人受试者中的研究

NT-175在HLA-A*02:01阳性且TP53 R175H突变的晚期恶性肿瘤成人受试者中的研究

其他Non-small Cell Lung CancerHead and Neck Squamous Cell CarcinomaColorectal CarcinomaPancreatic AdenocarcinomaBreast CancerOther Solid TumorsOvarian CancerMyeloid Neoplasms (AML/MDS)

该1期开放标签多中心平台研究评估NT-175在HLA-A*02:01且TP53 R175H突变阳性晚期恶性肿瘤患者中的安全性及初步抗肿瘤活性,涵盖非小细胞肺癌、头颈鳞癌、结直肠癌、胰腺腺癌、乳腺癌、其他实体瘤、卵巢癌及髓系肿瘤(AML/MDS)

来源AstraZeneca
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研究者发起的靶向PD-L1放射性核素探针临床试验

研究者发起的靶向PD-L1放射性核素探针临床试验

医学影像分类Lung Cancer (NSCLC)Cervical Squamous Cell CancerMelanoma (Skin Cancer)Breast CancerGastrointestinal Cancers

按入排标准选取50例实体瘤患者:非小细胞肺癌、宫颈鳞癌、黑色素瘤、乳腺癌、胃肠道肿瘤。前5例完成45分钟动态扫描,后续静态扫描;每例至少完成1、2小时静态采集,视情况完成3小时采集

来源Peking University Cancer Hospital & Institute
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帕博利珠单抗联合维持奥拉帕利或维持培美曲塞一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌研究(MK-7339-006,KEYLYNK-006)

帕博利珠单抗联合维持奥拉帕利或维持培美曲塞一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌研究(MK-7339-006,KEYLYNK-006)

文本预测临床试验结构化数据肿瘤内科免疫治疗疗效评估生存分析安全性评价治疗响应

疾病:非鳞状非小细胞肺癌。本研究分为2个阶段:诱导期最长约4个周期(最长约12周[周期=3周])和维持期最长约31个周期的帕博利珠单抗治疗(周期=3周);帕博利珠单抗总治疗持续时间最长约35个周期(最长约2年)

来源Merck Sharp & Dohme LLC
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