肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
获取 肺癌 专属定制方案共 3804 个数据集
LDOC1敲低对人EGFR突变NSCLC PC9细胞系转录组的影响
数据通过表达谱芯片对 shLDOC1 与 shCtrl 的 PC9 细胞进行转录组分析,可用于比较 LDOC1 缺失后基因表达变化,探索 LDOC1 对转录程序的广泛影响及其潜在表观遗传机制(来源 NCBI)
RRM1 抑制使肺腺癌对 decitabine 治疗敏感
研究关注 RRM1 表达与 decitabine 掺入率的关系,以及 RRM1 缺失对肺腺癌 decitabine 敏感性的影响,可用于探索实体瘤对 DNA 去甲基化药物原发耐药的机制(来源 NCBI)
GSE287964:血脑屏障样血管门限制神经内分泌癌免疫治疗疗效
该数据集来自 NCBI GEO,聚焦小细胞肺癌(SCLC)等神经内分泌癌的免疫治疗耐药机制。研究识别出一种独特的免疫排斥血管(IEV)屏障,由紧密连接的内皮细胞、增厚的基底膜和密集的周细胞覆盖构成,可限制免疫细胞浸润

HER2特异性合成抗原受体T细胞疗法联合放疗提升NSCLC抗肿瘤疗效
该数据集来自NCBI GEO,包含HER2特异性合成抗原受体(SAR)T细胞疗法联合放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究数据

巨噬细胞内在及IL-9依赖的精氨酸代谢促进肺肿瘤生长
该数据集来自 NCBI GEO,标题为巨噬细胞内在及 IL-9 依赖的精氨酸代谢促进肺肿瘤生长,属于肿瘤/肺癌分类。数据通过高通量测序进行表达谱分析,平台为 GPL24247,物种为小鼠(10090)

KRAS G12C突变患者基线组织表达分析及KRAS G12C抑制剂治疗期间血液纵向监测
该数据集来自NCBI GEO,聚焦KRAS G12C突变患者,包含基线组织样本的表达分析,以及在KRAS G12C抑制剂治疗过程中对患者血液进行的纵向监测,并涉及配对活检样本的分析
![LIF 诱导的肿瘤可塑性在 LKB1 突变肺癌中建立免疫抑制髓系生态位 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/74744.jpg)
LIF 诱导的肿瘤可塑性在 LKB1 突变肺癌中建立免疫抑制髓系生态位 [RNA-seq]
该数据集为 GSE322570,来源于 NCBI,属于肿瘤/肺癌方向,采用高通量测序进行表达谱分析。该数据可用于比较 Lkb1 野生型与突变型肿瘤细胞的转录组差异,研究 LIF 诱导的肿瘤可塑性及免疫抑制髓系生态位相关机制(来源 NCBI)

E-cadherin上调促进克唑替尼耐药ALK重排肺癌球体形成
研究聚焦于ALK重排肺癌中克唑替尼耐药机制,通过2D和3D细胞系模型及纵向人体活检样本,发现耐药H2228细胞出现肿瘤细胞聚集和球体形成增加,E-cadherin水平升高,敲低E-cadherin可破坏球体形成并恢复药物敏感性

PA200缺失对肺癌细胞系A549和NCI-H1299基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO,标题为PA200缺失对肺癌细胞系A549和NCI-H1299基因表达的影响,包含1个文件GSE288117_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为9606(人),平台为GPL24676

非编码SNP rs17728461通过染色体间调控RAB27A表达影响肺癌进展
该数据集来自NCBI GEO,聚焦非编码SNP rs17728461通过染色体间调控RAB27A表达影响肺癌进展。可用于研究非编码变异对肺癌基因表达调控及进展的预测分析(来源 NCBI)
![STMN2/β-alanine代谢重编程调控小细胞肺癌神经侵袭 [近端与远端RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/74729.jpg)
STMN2/β-alanine代谢重编程调控小细胞肺癌神经侵袭 [近端与远端RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为GSE322516,聚焦STMN2/β-alanine代谢重编程对小细胞肺癌神经侵袭的调控,包含近端与远端RNA-seq数据

基于SEPARATE-Seq的患者相关原位肺癌模型多组学免疫图谱
研究结合SEPARATE-Seq与空间转录组技术,将血管与组织内免疫细胞分区,并配合scRNA-Seq分析。数据可用于探索该模型是否复现人LUAD患者的关键免疫特征,如NK细胞功能障碍和中性粒细胞二分现象,并揭示这些特征由血管/组织内或肿瘤/邻近位置驱动,为肺癌免疫微环境的空间解析研究提供参考(来源
