GSE287964:血脑屏障样血管门限制神经内分泌癌免疫治疗疗效

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦小细胞肺癌(SCLC)等神经内分泌癌的免疫治疗耐药机制。研究识别出一种独特的免疫排斥血管(IEV)屏障,由紧密连接的内皮细胞、增厚的基底膜和密集的周细胞覆盖构成,可限制免疫细胞浸润

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时间序列分类GPL2424710090
时间序列GSE287964: A blood-brain barrier-like vascular gate limits immunotherapy efficacy in neuroendocrine cancers

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

GSE287964:血脑屏障样血管门限制神经内分泌癌免疫治疗疗效

A blood-brain barrier-like vascular gate limits immunotherapy efficacy in neuroendocrine cancers

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦小细胞肺癌(SCLC)等神经内分泌癌的免疫治疗耐药机制。研究识别出一种独特的免疫排斥血管(IEV)屏障,由紧密连接的内皮细胞、增厚的基底膜和密集的周细胞覆盖构成,可限制免疫细胞浸润。机制上,ASCL1 驱动 IGFBP5 表达,肿瘤细胞中 IGFBP5 缺失会降低内皮细胞中的 IGF1 信号。数据包含 1 个表达谱文件,可用于分析 SCLC 血管屏障相关基因表达及免疫耐药研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 24 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的神经内分泌恶性肿瘤,属于免疫荒漠型肿瘤,对免疫治疗反应差。然而,这种免疫抵抗的机制尚不清楚。在此,我们在 SCLC 中发现了一种独特的免疫排斥血管(IEV)屏障,不同于非小细胞肺癌(NSCLC)和其他癌症,该屏障由紧密连接的内皮细胞、增厚的基底膜和密集的周细胞覆盖组成。在功能上,该屏障限制免疫细胞浸润,导致 SCLC 的免疫治疗抵抗。在机制上,我们表明 ASCL1,SCLC 的主转录因子,对 IEV 屏障形成至关重要。ASCL1 驱动胰岛素样生长因子结合蛋白 5(IGFBP5)的表达,而肿瘤细胞中 IGFBP5 的缺失会降低内皮细胞中的 IGF1 信号。内皮

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE287964

【使用注意】

· 源站最后修改于 Apr 29 202,引用时请注意版本时效。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的神经内分泌恶性肿瘤,属于免疫荒漠型肿瘤,对免疫治疗反应不佳。然而,这种免疫抵抗的机制尚不清楚。在此,我们发现了SCLC中一种独特的免疫排斥血管(IEV)屏障,与非小细胞肺癌(NSCLC)及其他癌症不同,该屏障由紧密连接的内皮细胞、增厚的基底膜和密集的周细胞覆盖组成。在功能上,该屏障限制了免疫细胞浸润,导致SCLC的免疫治疗抵抗。在机制上,我们证明ASCL1——SCLC的主转录因子——对IEV屏障的形成至关重要。ASCL1驱动胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP5)的表达,而肿瘤细胞中IGFBP5的缺失会降低内皮细胞中的IGF1信号传导。内皮特异性破坏IGF1R会损害屏障完整性。重要的是,通过IGFBP5敲除或使用IGF1R抑制剂OSI-906靶向该轴,可增强CD8+ T细胞浸润,并与抗PD1治疗在SCLC中产生协同作用。

此外,我们证明这一ASCL1-IGFBP5-IGF1R轴和IEV屏障在多种神经内分泌癌(NECs)中是保守的。我们的发现揭示了NECs中一个先前未被认识的血管屏障,并提出新的治疗策略,以克服免疫排斥并增强这些难治性癌症的免疫疗法疗效。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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